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拟南芥抑芽基因SPS的克隆及植物表达载体的构建

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摘要

通过PCR方法从拟南芥基因组DNA中克隆了SPS基因,序列分析表明,与Genebank公布的序列完全一致.然后,将该基因亚克隆到植物表达载体pBI121上,并将载体pBI121上的CaMV35S启动子替换为烟草伤诱导启动子POD,构建成植物表达载体pBISPSPOD.

著录项

来源
《安徽农业科学》 |2006年第15期|3627-3629|共3页
作者
陈兴江; 张福城;
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作者单位

贵州省烟草科学研究所;

贵州;

贵阳;

550003;

中国热带农业科学院橡胶栽培研究所;

农业部热带作物栽培生理学重点开放实验室;

海南;

儋州;

571737;

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正文语种 chi
中图分类基因与性状的关系;
关键词
拟南芥SPS; 伤诱导; 植物表达载体;

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