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薄秀梅;
徐州医科大学基础医学院国家级基础医学实验教学示范中心 江苏徐州221004;
EB; GelRed; 迁移速度; 琼脂糖凝胶电泳;
机译:通过限制性内切核酸酶或DMA拓扑异构酶I处理后,通过琼脂糖凝胶电泳对DNA进行定量,并分析质粒和M13 DNA的拓扑异构体
机译:Lambda-DNA浓度对琼脂糖凝胶电泳过程中的迁移率和分散系数的影响
机译:使用超灵敏荧光核酸染色剂“ PicoGreen”开发和表征新型宿主细胞DNA。
机译:外切核酸酶III对DNA水解的单分子观察; DNA的物理形式对核酸外切酶反应的影响
机译:DNA低聚物中辐射损伤的方面:电离辐射的直接影响的研究:特定核碱基损伤对核酸酶P1-DNA相互作用的影响。
机译:琼脂糖凝胶电泳过程中单个DNA分子速度的波动
机译:用常规琼脂糖凝胶电泳对总染色体DNA的限制性内切核酸酶分析乳杆菌分类
机译:用琼脂糖凝胶电泳和电子成像测量DNa损伤。
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:选择具有基因转录质量调节剂的DNA序列的方法,以鉴定具有抑制基因转录质量的DNA序列。检测序列中是否存在恒星和恒星内部元素核酸,以确定核酸序列的序列是否包含星形,并且,为了在细胞中产生基因产物,核酸分离的序列和/或重组DNA序列,序列星形,收集,DNA的构建。 DNA的构建或序列以及分离和/或重组的核酸文库的用途
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