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恶性淋巴瘤患者的染色体畸变

         

摘要

目的为了探讨恶性淋巴瘤(ML)染色体改变的规律及其与组织学分型的相关性.方法采用改良短期培养法制备24例ML患者的外周血染色体标本.结果 24例ML进行了细胞遗传学研究,23例获得满意分裂相.所获得的ML患者的外周血染色体均显示不同程度的数目和(或)结构克隆异常,多涉及1,2,3,5,6,8,13,14,15,17,18,21号及X等染色体改变.不同的染色体畸变与ML的组织学分型有关.NHL的染色体众数以超二倍体、亚二倍体居多,HD以高异倍体、超二倍体、假二倍体居多.多种染色体结构改变涉及17p、1p、1q、2p、2q,提示这些部位的丢失或断裂重排与ML的发生有关.结论细胞遗传学与组织病理学结合起来,有助于ML的分类,并对探讨ML的发生机制、临床诊治和预后判断具有一定的意义.

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