恶性淋巴瘤

摘要： 原发性肝淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)是一种较为罕见的肿瘤,在恶性淋巴瘤中所占比例<1%,最常见的组织学类型是弥漫大B细胞淋巴瘤[1],其他类型包括黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤[2]。PHL占所有非霍奇金淋巴瘤的0.016%,MALT淋巴瘤占PHL的2%~4%[3]。MALT淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤,1983年由Isaacson和Wright首次描述[4],最常发生于胃,其他常见发病部位包括唾液腺、皮肤、眼眶、结膜、肺、甲状腺[5]。

摘要： 目的分析恶性淋巴瘤患者血流感染情况及病原菌耐药性。方法选取310例恶性淋巴瘤患者,检测血流感染的病原菌分布情况,以纸片扩散法进行药敏反应试验。结果310例恶性淋巴瘤患者中,发生血流感染29例,感染率为9.35%。29例发生血流感染的恶性淋巴瘤患者中共分离出25株病原菌,其中革兰阳性菌15株,占60.00%;革兰阴性菌10株,占40.00%;未检出真菌。表皮葡萄球菌、其他凝固酶阴性葡萄球菌均对氨苄西林/舒巴坦钠、青霉素G耐药,链球菌对氨苄西林/舒巴坦钠耐药;大肠杆菌对庆大霉素耐药,肺炎克雷伯菌对头孢唑林耐药,铜绿假单胞菌对左氧氟沙星耐药。结论恶性淋巴瘤患者存在一定的血流感染风险,应加强病原菌耐药性监测,有助于合理应用抗菌药物。

摘要： 目的探讨基于Roy适应模式的无缝隙护理在恶性淋巴瘤患者嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗中的应用效果。方法选取2017年12月—2020年12月在本院行CAR-T治疗的120例恶性淋巴瘤患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各60例。对照组实施常规护理,观察组在对照组的基础上实施基于Roy适应模式的无缝隙护理。对比两组护理前后的焦虑抑郁情绪、癌因性疲乏状态、生存质量及并发症(细胞因子释放综合征、肿瘤溶解综合征等)发生情况。结果护理前,两组患者的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、Piper疲乏修订量表(PFS-R)及生命质量测定量表(FACT-Lym)评分对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。护理后,两组的SAS评分、SDS评分、癌因性疲乏各维度评分及总评分均较护理前显著下降(P<0.05),生命质量各维度评分及总评分较护理前显著上升(P<0.05),且观察组患者的SAS评分、SDS评分、癌因性疲乏各维度评分及总评分均低于对照组(P<0.05),生命质量各维度评分及总评分均高于对照组(P<0.05)。护理期间,观察组的并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论对进行CAR-T治疗的恶性淋巴瘤患者实施基于Roy适应模式的无缝隙护理,可明显减轻患者的负性情绪,改善癌因性疲乏,减少并发症的发生,提高生存质量,值得推广应用。

摘要： 目的分析恶性淋巴瘤自体造血干细胞移植治疗后的生存与预后因素。方法选取恶性淋巴瘤患者57例,统计生存率,收集患者治疗时间、国际预后指数(IPI)评分、乳酸脱氢酶(LHD)水平等资料,分析预后影响因素。结果57例恶性淋巴瘤患者,均获得有效随访,2年生存44例,死亡13例,生存率77.19%(44/57);IPI评分、有无骨髓侵犯、有无B症状、移植前状态、LDH水平、移植后有无巩固治疗是患者预后死亡的影响因素(P2分、骨髓侵犯、B症状、移植前状态部分缓解、LDH水平>245 U/L、移植后未巩固治疗是患者预后死亡的危险因素(P2分、骨髓侵犯、B症状、移植前状态部分缓解、LDH水平>245 U/L、移植后未巩固治疗是恶性淋巴瘤患者自体造血干细胞移植治疗后死亡的危险因素,临床应据此实施干预措施,以降低死亡率,提高预后效果。

摘要： 目的调查既往乙型肝炎病毒(HBV)感染且基线HBV DNA阴性的B细胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL)患者,在接受和未接受预防性抗病毒治疗的条件下应用利妥昔单抗单药或联合化疗药物治疗后肝损伤和HBV再激活情况。方法回顾性分析2014年淋巴瘤住院患者的临床资料,进一步收集接受利妥昔单抗治疗的BNHL合并既往HBV感染者治疗前、治疗期间及治疗结束后1年HBV血清免疫学标志物、HBV DNA、肝功能以及抗病毒药物使用等资料以分析相应患者肝损伤和HBV再激活情况。结果共纳入基线HBV DNA阴性、连续接受利妥昔单抗治疗周期数≥2、每周期治疗前定期检测血清ALT水平的BNHL合并HBV既往感染者98例,其中接受恩替卡韦或拉米夫定预防性抗病毒治疗患者65例,未接受预防性抗病毒治疗患者33例。在治疗期间,2组患者肝功能损伤发生率分别为26.2%(17/65)和18.2%(6/33)(χ^(2)=0.774,P=0.379);2组中定期检测HBV DNA水平且监测间隔≤3个月的患者分别为35例和9例,对应HBV再激活率分别为0%(0/35)和11.1%(1/9)(P=0.205),1例HBV再激活的患者给予恩替卡韦抗病毒治疗;98例患者均未发生HBV相关肝炎。在利妥昔单抗治疗结束后1年,2组中分别有41例和24例患者可在医生工作站查询到包含肝功能在内的就诊记录等资料,对应肝功能损伤发生率分别为7.3%(3/41)和12.5%(3/24)(χ^(2)=0.064,P=0.800);2个亚组中定期检测HBV DNA水平且监测间隔≤6个月的患者分别为24例和5例,对应HBV再激活例数均为0;65例患者均未发生HBV相关肝炎。结论合并HBV既往感染且基线HBV DNA阴性的BNHL患者接受利妥昔单抗治疗后存在HBV再激活的风险,定期监测HBV DNA和肝功能水平非常必要。

摘要： 目的:分析梅州地区387例恶性淋巴瘤(ML)患者的病理类型及临床特点。方法:收集我院收治的387例恶性淋巴瘤患者资料,从性别、发病年龄、病理类型、原发部位等方面进行回顾性分析。结果:霍奇金淋巴瘤(HL)40例(10.4%),非霍奇金淋巴瘤(NHL)347例(89.6%)。男女性别比例为1.58∶1,中位年龄57岁。NHL中最常见的类型为弥漫大B细胞淋巴瘤(56.8%);HL中90%为金典型霍奇金淋巴瘤,年龄分布未见双峰表现。HL和NHL发病部位均以颈部淋巴瘤多见。分期Ⅲ/Ⅳ期占58.2%,晚期转移部位主要为骨髓侵犯(27.4%)。结论:387例ML患者中男性比例较高,弥漫大B细胞淋巴瘤最为常见,晚期单发骨髓侵犯多见。

摘要： 目的:探讨安宁疗护联合人类适转理论在晚期恶性淋巴瘤患者中的应用效果。方法:选取2019年1月1日~2020年5月1日收治的106例晚期恶性淋巴瘤患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各53例,对照组给予安宁疗护,观察组给予安宁疗护联合人类适转理论干预;比较两组干预前、干预后1个月负性情绪[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、总体幸福感[采用总体幸福感量表(GWB)]、生活质量[采用生活质量调查问卷(QLQ-30)]及不适症状。结果:观察组头晕乏力、睡眠困难、食欲减退发生率低于对照组(P<0.05);干预后,两组SAS、SDS评分低于干预前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.01);干预后,两组GWB、QLQ-30评分高于干预前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.01)。结论:安宁疗护联合人类适转理论可减轻晚期恶性淋巴瘤患者不适症状,改善负性情绪,提高其总体幸福感和生活质量。

摘要： 目的构建预测恶性淋巴瘤患者合并贫血的风险列线图模型。方法选取2016年1月~2021年7月在我院进行诊治的132例恶性淋巴瘤患者作为研究对象,采用LASSO分析和Logistic回归分析筛选独立危险因素,采用R(R3.5.3)软件建立预测恶性淋巴瘤患者合并贫血的风险列线图模型。结果所选取的132例恶性淋巴瘤患者中有46例患者发生贫血,贫血的发生率为34.85%(46/132)。LASSO分析和Logistic回归分析结果显示,年龄≥60岁、性别、放疗、血清白蛋白<35 g/L、抽烟及饮酒是恶性淋巴瘤患者合并贫血的独立危险因素(P<0.05)。基于六项独立危险因素建立预测恶性淋巴瘤患者合并贫血的风险列线图模型,模型一致性指数(C-index)为0.862(95%CI:0.829~0.895),校正曲线与理想曲线基本一致,ROC曲线下面积(AUC)为0.845(95%CI:0.819~0.871),决策曲线显示阈值概率在3%~100%范围内时,具有较高的净获益值。结论列线图有助于预测恶性淋巴瘤患者发生贫血的风险。

摘要： 目的探究恶性淋巴瘤女性患者应用心理护理的效果。方法选择中国科学技术大学附属第一医院西区2019年1月至2021年6月收治的100例女性恶性淋巴瘤患者,根据奇偶数分为两组,每组各50例。对照组给予一般护理,研究组在此基础上给予心理护理。利用焦虑与抑郁自评量表对两组焦虑、抑郁情况进行评分,并比较治疗配合度。结果两组护理前的焦虑、抑郁评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,研究组的焦虑和抑郁评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总配合度(96.00%)高于对照组(82.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于恶性淋巴瘤女性患者采取心理护理干预,可有效改善患者的不良情绪,提高治疗配合度,从而早日恢复健康。

摘要： 目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并恶性淋巴瘤(ML)血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、25-羟维生素D[25(OH)D]水平变化的意义及其与SLE疾病活动指数(SLEDAI)积分的相关性。方法 回顾性选取2015年1月至2015年12月福建医科大学附属漳州市医院30例SLE合并ML患者作为观察组,另选取同期30例未合并ML的SLE患者作为对照组,比较两组临床资料基线数据及血清sIL-2R、HMGB1、25(OH)D水平,分析SLE合并ML的影响因素,评价SLEDAI积分、sIL-2R、HMGB1、25(OH)D对SLE合并ML的诊断价值,并进行个体值预测验证,分析血清sIL-2R、HMGB1、25(OH)D水平与SLEDAI积分相关性。结果 观察组SLEDAI积分及血清sIL-2R、HMGB1水平明显高于对照组(P<0.05),25(OH)D水平则低于对照组(P<0.05)。Logistic回归模型分析结果显示,SLEDAI积分、sIL-2R、HMGB1是SLE合并ML的独立危险因素,25(OH)D是SLE合并ML的独立保护因素(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,SLEDAI积分、sIL-2R、HMGB1、25(OH)D单独诊断SLE合并ML的曲线下面积(AUC)分别为0.728、0.779、0.741、0.711,而4项指标联合诊断的AUC为0.868,较各指标单独诊断价值明显提高。随机抽取1例患者,其各自变量取值为SLEDAI积分=1;sIL-2R=0;HMGB1=1;25(OH)D=0,代入概率预测方程得到概率值P=0.265,大于最佳临界值,故在预测准确率为85.41%的条件下该患者会发生ML,且符合临床实际。Pearson相关分析结果显示,SLE合并ML患者血清sIL-2R、HMGB1水平与SLEDAI积分呈正相关(r=0.740、0.760,P<0.05),25(OH)D水平与SLEDAI积分呈负相关(r=-0.745,P<0.05)。结论 SLE合并ML患者血清sIL-2R、HMGB1水平明显升高,25(OH)D水平明显下降,且均与SLEDAI积分有关。检测血清sIL-2R、HMGB1、25(OH)D水平,有助于早期预警、诊断SLE合并ML,并为临床诊疗提供依据。

摘要： 目的：通过系统分析/Meta分析方法,评价中药联合化疗治疗恶性淋巴瘤(Lymphoma)的临床疗效和减轻不良反应的作用. 方法：在中国生物医学期刊文献数据库(CMB)、万方数据库、中国知网中文期刊数据库(CNKI)、重庆维普数据库(VIP)、Pubmed和Cohrane等电子数据库中检索从1970年1月到2016年1月期间公开发表的评价中药联合化疗治疗恶性淋巴瘤的随机或半随机对照试验的文献.运用RevMan5.3软件对结果进行Meta化分析和发表性偏倚分析. 结果：共纳入12篇文献,涉及病例数789例.Meta分析显示：中药联合化疗治疗恶性淋巴瘤在临床总有效率及减少不良反应白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、胃肠道反应方面优于单纯化疗,具有统计学意义. 结论：中医药联合化疗在治疗恶性淋巴瘤的临床总有效率较单纯使用化疗药有优势.因纳入文献数量不足,中药联合化疗治疗恶性淋巴瘤在减少不良反应白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、胃肠道反应可能较单纯使用化疗药有优势,但仍需要以后大量的临床随机对照试验来对结果再进行评价.

摘要： 将息法在仲景之《伤寒杂病论》中蕴涵了大量的内容,包括药物煎煮、药物服用、服药后调养、养生等4个方面;文章从中医将息法的含义,历代医家对将息法的研究和阐述,将息法各种方法的整理研究等方面详细阐述将息法的重要性;浙江省名老中医罗秀素主任中医师结合医典和自己丰富临床经验,把将息法灵活运用于恶性淋巴瘤的中医治疗中,取得很好的疗效,提出中医将息法是提高药物临床疗效的有效途径之一,独树一帜.

摘要： 本文浅述中医"治未病"思想理论的渊源及中医"治未病"思想在恶性淋巴瘤防治中的意义,并在其指导下,充分发挥中医优势,从整体观念出发,对血液病进行积极干预治疗,探讨恶性淋巴瘤防治的中西医结合之路.对于恶性淋巴瘤患者而言，临床中以中医“治未病”思想为总则，未病之时，节饮食、畅情志、适运动;既病之后，守病机、遵辨证、重调理，未雨绸缪，防患未然，从而改善其临床症状，减少病人的苦痛，提高其生活质量。

摘要： 中国每年新发恶性肿瘤中恶性淋巴瘤约占4％,肿瘤相关的死亡排名中位居前十位,且发病率逐年增高.近年来,中医药在治疗恶性淋巴瘤多集中的辅助放化疗方面,对减轻放化疗副反应,改善生存质量取得了一定疗效.本文通过检索近5年有关中医药治疗淋巴瘤的文献,对恶性淋巴瘤的中医治疗现状作一综述,并探讨中医治疗恶性淋巴瘤的临床思路.

摘要： 目的：血栓急性期置入PICC导管抗凝溶栓,同时杜绝导管相关性血栓的效果观察和护理对策;方法：1例恶性淋巴瘤患者血栓急性期,应用尿激酶、低分子肝素钙溶栓抗凝治疗,经B超引导下改良赛定格技术行上臂PICC置管后采取相关护理措施,观察溶栓保管是否成功;结果：成功溶栓,未发生导管相关性血栓;结论：血栓急性期有效溶栓抗凝治疗同时置入PICC导管是可行的.

摘要： 近年恶性淋巴瘤发病率不断增高,淋巴瘤临床表现有淋巴结和肝脾肿大,胸腹腔肿块,常伴有消瘦乏力、发热盗汗等症状.中医按"恶核""癥积"和"虚劳"等病进行论治.兹就淋巴瘤中医病机、证治方药等进行探讨,并列举临证验案实录.

摘要： 本文简述了WHO淋巴组织肿瘤分类，分析了恶性淋巴瘤规范化治疗，探讨了该病治疗方案，以及恶性淋巴瘤的治疗效果。

摘要： 据统计,近年来,我国恶性淋巴瘤的发病率呈上升趋势.每年新发病患者约4.5万人,死亡人数超过2万人.虽然现代医学对恶性淋巴瘤的研究取得了很大进展,临床疗效有了显著提高,但仍然存在许多临床难以解决的问题.运用中医辨证施治理论体系，结合各类恶性淋巴瘤的临床特点，并参合中西医整合治疗的理念，采取三位一体的治疗方法。中医药防治疾病是我国的一大特色，从文献来看，中医辨治恶性淋巴瘤有很好的临床疗效，如何发扬祖国医学治疗本病的优势，总结、整理、提炼中医药诊治惰性B细胞淋巴瘤的经验，以尽早形成惰性B细胞淋巴瘤规范化的中医治疗方案，是一项重任。

摘要： 目的：从中医"虚""痰"论治恶性淋巴瘤.方法：对恶性淋巴瘤进行辨证分析,并予中药扶正化痰治疗.结果：辩证与辨病相结合,取得了良好的疗效.结论：恶性淋巴瘤属中医"痰核"等范畴.从"虚"从"痰"论治本病,辩证与辨病相结合,取得了良好的疗效.

摘要： 目的：分析1998-2010年北京市户籍居民恶性淋巴瘤(简称淋巴瘤)发病特点及流行趋势.rn 方法：统计北京市肿瘤登记处1998-2010年淋巴瘤发病病例,共计9763例,覆盖人口151601066人年.计算年度发病率,中国人口结构标化率(简称中标率),世界人口构成标化率(简称世标率)以及年度平均变化率(APC),累积发病率和截缩率.分析不同性别、年龄、地区人群的淋巴瘤的发病率趋势.rn 结果：1998-2010年北京市淋巴瘤发病率为6.48/10万(9763/150720187),由1998年的3.78/10万(410/10850626)上升至2010年的8.88/10万(1111/12518114),增长了136.17％,世标率的APC为5.21％(P＜0.05);霍奇金淋巴瘤发病率由 1998年的0.25/10万(27/10850626)上升至2010年的0.47/10万(59/12518114),增长了88.00％,世标率的APC为4.33％(P＜0.05);非霍奇金淋巴瘤发病率由1998年的2.89/10万(314/10850626)上升至2010年的5.93/10万(742/12518114),增长了105.19％,世标发病率的APC为4.19％(P＜0.05).1998-2010年北京城区淋巴瘤发病率为7.78/10万(7125/91621 898),郊区发病率为4.47/10万(2638/59098289),城郊发病率比为1.74;男性发病率为7.40/10万(5632/76121672),女性为5.54/10万(4131/74598518).rn 结论：1998-2010年北京市淋巴瘤发病率逐年增高,男性高于女性,城区高于郊区,霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的发病率不同.

摘要： 本发明提供了基于C57BL/6小鼠遗传背景的遗传修饰小鼠和遗传修饰小鼠细胞系，所述遗传修饰是使野生型C57BL/6小鼠的基因组的一种或者多种肿瘤抑制基因(例如p53基因)的表达降低或者不表达，从而获得的遗传修饰小鼠对淋巴瘤易感，能够用作小鼠淋巴瘤模型。本发明也提供了制备所述C57BL/6遗传修饰小鼠的方法。本发明还提供了所述C57BL/6遗传修饰小鼠的用途，用于筛查诱导淋巴瘤的化合物、筛选治疗淋巴瘤的化合物、筛选肿瘤标志物、筛选肿瘤发生的早期驱动物。

摘要： 本发明公开了一种治疗恶性淋巴瘤的药物组合物及其应用，该药物组合物由如下重量份的中药材原料经水提醇沉法所得沉淀制备而成：镰羽贯众28‑40份、芙蓉根52‑70份。本发明的药物组合物对恶性淋巴瘤细胞的生长具有明显的抑制作用，同时由来源广、低成本、毒副作用低的中药材制备而成，可开发成治疗恶性淋巴瘤的中成药制剂。

摘要： 本发明涉及式(Ι)所示的阿司咪唑(Astemizole)、其药学上可以接受的盐或溶剂合物在制备预防和/或治疗恶性淋巴瘤的药物中的用途，作为多梳抑制复合物2(Polycomb Repressive Complex2，即PRC2)的抑制剂的用途，以及作为EZH2‑EED相互作用的抑制剂的用途。所述恶性淋巴瘤为生发中心B细胞淋巴瘤相关的疾病。并且所述恶性淋淋巴瘤包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。另外所述阿司咪唑、其药学上可以接受的盐或溶剂合物可以与EZH2抑制剂联合使用。

摘要： 本发明提供了特异性识别未受到变性的、在生物体内的存在状态中的天然形式人自分泌运动因子的抗体的筛选方法，该方法包括以下步骤：将能够捕获该抗体的候选抗体的结合因子结合在固相上；将该抗体的候选抗体与所述结合因子结合；使天然形式人自分泌运动因子在已经使所述候选抗体作用的体系中作用；和以天然形式人自分泌运动因子对所述抗体的结合力作为指标，选择特异性识别该天然形式人自分泌运动因子的抗体。本发明还提供了恶性淋巴瘤的检测方法，其包括：测定人样品中自分泌运动因子的浓度并且在所述测定值显示比由源自正常健康受试者的测定值组成的正常值显著更高值的情况下判定是恶性淋巴瘤。

摘要： 本发明公开了一种治疗恶性淋巴瘤的中药配方，按重量份计，所述中药配方包括以下原料：柴胡10‑20份、黄芩8‑12份、半夏10‑15份、皂角刺10‑20份、生姜10‑20份、人参10‑15份、白术10‑20份、甘草10‑15份、八月札10‑20份、桂枝10‑15份、莪术10‑15份、玄参10‑30份、瓜蒌壳10‑20份、半边莲15‑45份、炒龟板20‑40份、炒白芍15‑30份、薏苡仁20‑40份、巴戟天10‑20份、全蝎4‑10份。本发明中药配方从少阳论治恶性淋巴瘤，扶正祛邪，攻补兼施，温清并用；本方具有和解少阳，通利三焦，疏肝和胃、益气健脾补肝肾(阴)、化瘀祛痰散结、抗肿瘤、清热解毒泄浊功效；本方具有抗肿瘤不伤胃的特点，同时能减轻肿瘤放化疗的不良反应。

摘要： 本发明属于一种治疗恶性淋巴瘤的药物组合物及其应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：黄芪、焦白术、茯苓、西洋参、柴胡、郁金、香附、三棱、莪术、川贝、海浮石、夏枯草、忍冬藤、桔梗、三七、桃仁、鸡内金、鳖甲、桂枝、全蝎、葛根、丹参、蜈蚣、地龙和僵蚕；用于治疗恶性淋巴瘤，具有成本低、质控稳定、治疗效果明显、治愈率高的优点。

摘要： 本发明公开一种用于恶性淋巴瘤液体活检的基因组合与方法，淋巴瘤液体活检技术是通过血液样本检测循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA，ctDNA)的一种无创手段。本发明提供包括93个恶性淋巴瘤相关的基因组合，以及它们在高通量测序检测恶性淋巴瘤中的应用。本方法所需ctDNA量低，一次采血即可满足需求，临床可操作性强，可快速检测恶性淋巴瘤相关分子学异常；本发明具有取材方便，特异性强，灵敏性高，特别是淋巴结病理取材困难或无法取材时突显优势；本方法基于基因突变对淋巴瘤进行分子亚型分型、基因分型预后分层、动态检测微小残留病灶、耐药和复发等，有助于推动恶性淋巴瘤个体化精准治疗的发展。

摘要： 提供了一种恶性淋巴瘤标志物，该恶性淋巴瘤的标志物包括AICDA、AKT1等共计212个基因。还提供了该标志物在基因测序以及医学检测领域的应用。

摘要： 本发明公开了一种靶向治疗恶性淋巴瘤的载药纳米粒的制备方法。以两亲性具有良好生物相容性聚合物PEG‑PLGA为载体中心，在疏水段包载疏水性药物阿霉素（DOX），再通过化学反应将暴露在外端的羧基活化，键合上带有氨基的核酸适配体。本发明利用核酸适配体的靶向作用，将载药纳米粒迅速递送至肿瘤部位后，利用PEG‑PLGA纳米粒的缓释作用，缓慢释放药物，达到长效高效治疗恶性淋巴瘤的作用，减少化疗等普通疗法带来的副作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗非霍奇金恶性淋巴瘤的药物及其制备方法，其是由人参、三棱、莪术、海风藤、商陆、半边莲、肿节风、川贝母、白花蛇舌草、灵芝按一定重量配比制备而成，本发明药物具有行气破血、润肺散结、清热凉血、祛风通络、补气安神的功能，用于治疗非霍奇金恶性淋巴瘤见效快、疗效好，不复发。