自体造血干细胞移植

摘要： 背景:近年来单克隆抗体、小分子靶向药物和免疫治疗等新药的应用显著提高了恶性淋巴瘤患者的近期疗效和长期生存,但自体造血干细胞移植在恶性淋巴瘤整体治疗中仍然具有重要的地位。在自体造血干细胞移植的整个过程中非常重要的一个环节就是预处理,但目前尚无标准的预处理方案。目的:探讨苯达莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷、美法仑(BeEAM)预处理方案用于淋巴瘤自体造血干细胞移植的安全性、有效性。方法:选择2021-07-05/2022-05-31于河南省人民医院血液科行BeEAM预处理方案自体造血干细胞移植的11例淋巴瘤患者纳入研究,对患者的临床特征、预处理相关非血液学毒性、造血重建进行分析。结果与结论:①BeEAM预处理方案的非血液学毒性主要为口腔黏膜炎、腹泻、粒缺期发热,发生率分别为72.7%,63.6%,90.9%;②中性粒细胞植入中位时间9(8-11)d,血小板植入中位时间10(7-16)d;③BeEAM预处理方案用于淋巴瘤自体造血干细胞移植,非血液学毒性可控,造血重建顺利,100 d移植相关死亡率为0%,截至随访期末移植相关死亡率为0%,显示出良好的疗效和安全性。中国临床试验注册中心:注册号ChiCTR2100048295。

摘要： 目的分析自体造血干细胞移植(auto-HSCT)治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及相关影响因素。方法回顾性分析48例接受auto-HSCT治疗的老年NHL患者的临床资料。结果弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)24例,外周T细胞淋巴瘤(PTCL)非特指型12例,NK/T细胞淋巴瘤6例,血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)4例,其他类型2例。预处理均采用SEAM方案(司莫司汀-足叶乙甙-阿糖胞苷-马法兰)。所有患者均采集到足够的auto-HSCT,移植后均获得造血重建,中性粒细胞植入、血小板植入中位时间分别为10(9~12)d、12(7~44)d。中位随访22.3(4.1~77.1)个月,2年预计总生存(OS)率为(77.6±6.9)%,2年预计无进展生存(PFS)率为(67.0±7.4)%,中位OS、PFS时间均未达到,100 d内移植相关死亡率为2.1%。移植前是否达到完全缓解是影响OS的独立预后因素。结论auto-HSCT治疗是经慎重选择的老年NHL患者安全有效的方法。

摘要： 目的:观察注射用盐酸美法仑应用于血液恶性肿瘤患者自体造血干细胞移植(auto-HSCT)及其序贯嵌合抗原受体T细胞(CART)治疗前预处理的近期疗效及毒副作用。方法:回顾性分析2019年8月-2021年5月在华中科技大学同济医学院附属同济医院接受含注射用盐酸美法仑(迈维宁,Evomela,用量120~200 mg/m^(2))的预处理方案进行auto-HSCT及auto-HSCT序贯CART细胞治疗的45例恶性血液肿瘤患者的临床资料。结果:45例恶性血液肿瘤患者中,无植入失败病例;42例患者粒细胞植入良好,中位植活时间为12.6(7~23) d, 2例患者粒细胞植入不良;42例患者血小板植入良好,中位植活时间为12.4(5~26) d, 2例患者血小板植入不良;另1例血小板和白细胞均植入不良。37例(82.2%)患者发生口腔黏膜炎,25例(45.4%)为Ⅰ~Ⅱ级,12例(26.6%)为Ⅲ~Ⅳ级;32例(71.1%)患者发生恶心呕吐,26例(57.8%)为Ⅰ~Ⅱ级,6例(13.3%)为Ⅲ~Ⅳ级;37例(82.2%)患者出现胃肠炎,28例(62.3%)为Ⅰ~Ⅱ级,9例(20.0%)为Ⅲ级;7例(15.5%)患者出现肝脏毒性损害,6例(13.3%)为Ⅱ级,1例(2.2%)为Ⅲ级;5例(1.1%)患者出现心脏毒性损伤,4例(8.9%)为Ⅰ~Ⅱ级,1例(2.2%)为Ⅲ级;1例(2.2%)患者出现Ⅱ级中枢神经系统症状;45例患者中未出现肾脏毒性损伤。结论:注射用盐酸美法仑作为预处理用药应用于恶性血液肿瘤患者auto-HSCT及auto-HSCT序贯CART细胞治疗,疗效确切,毒副作用可控。

摘要： 目的分析急性髓系白血病(AML)患者自体造血干细胞移植(AHSCT)后的预后情况及其影响因素。方法回顾性分析2018年2月至2019年1月我院收治的52例AML患者的临床资料,所有患者均接受AHSCT治疗,治疗后随访1年,统计其预后情况并分析影响其预后的相关因素。结果52例AML患者中,预后良好45例(86.54%),预后不良7例(13.46%)。预后不良、预后良好患者移植前状态未达到CR、LDH偏高、无维持治疗占比比较差异有统计学意义(P1,P<0.05)。结论移植前状态未达到CR、LDH偏高、无维持治疗是导致AML患者AHSCT后预后不良的影响因素,临床可针对上述因素制定防治方案以改善患者预后。

摘要： 目的分析恶性淋巴瘤自体造血干细胞移植治疗后的生存与预后因素。方法选取恶性淋巴瘤患者57例,统计生存率,收集患者治疗时间、国际预后指数(IPI)评分、乳酸脱氢酶(LHD)水平等资料,分析预后影响因素。结果57例恶性淋巴瘤患者,均获得有效随访,2年生存44例,死亡13例,生存率77.19%(44/57);IPI评分、有无骨髓侵犯、有无B症状、移植前状态、LDH水平、移植后有无巩固治疗是患者预后死亡的影响因素(P2分、骨髓侵犯、B症状、移植前状态部分缓解、LDH水平>245 U/L、移植后未巩固治疗是患者预后死亡的危险因素(P2分、骨髓侵犯、B症状、移植前状态部分缓解、LDH水平>245 U/L、移植后未巩固治疗是恶性淋巴瘤患者自体造血干细胞移植治疗后死亡的危险因素,临床应据此实施干预措施,以降低死亡率,提高预后效果。

摘要： 普乐沙福(Plerixafor)是一种小分子趋化因子受体CXCR4的阻断剂,可促进CD34^(+)造血干细胞释放入血,是一种强效造血干细胞动员剂。临床上主要与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合应用,用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞动员,为采集足够的造血干细胞,使自体造血干细胞移植顺利完成。本文对普乐沙福的作用机制、药效学、药代动力学、药物相互作用、临床评价和安全性等方面进行综述。

摘要： 目的构建针对自体造血干细胞移植患者护理问题评估体系。方法以奥马哈问题分类系统为理论框架,通过文献回顾及临床调查,结合自体造血干细胞移植患者的特点,应用德尔菲法构建自体造血干细胞移植患者护理评估体系。结果自体造血干细胞移植患者护理评估体系包括一级指标4项、二级指标35项、三级指标125项。2轮专家咨询问卷回收率分别为100%和93.3%;专家权威系数为0.90与0.89;协调系数为0.322~0.510,协调系数检验均具有统计学意义(P<0.01);从权重来看,环境领域“卫生”和“收入”权重值较高(0.2798、0.2757);心理社会领域“准备水平”权重值最高(0.1623),其次是“照顾”(0.1599)和“心理健康”(0.1551);生理领域“移植并发症”和“中心静脉导管维护”权重值最高(0.0669),其次是“骨髓功能”(0.0660);健康相关行为领域“感染预防”权重值最高(0.1319),其次是“用药方案”(0.1300)、“随访及复发监测”(0.1281)。结论自体造血干细胞移植患者护理评估体系具有可靠性,有利于临床移植护士全面有效评估患者护理问题及科学合理的制定个性化护理计划。

摘要： 自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,AHSCT)是高度侵袭性和复发/难治性淋巴瘤的有效治疗手段之一,可为患者带来生存获益。近年来,小分子靶向药物、单克隆抗体、细胞治疗和免疫治疗等新药给淋巴瘤患者提供了更多的选择,但AHSCT在淋巴瘤治疗中仍占据重要地位。对AHSCT适应证和治疗时机进行概述,进而详细介绍AHSCT治疗流程、移植后管理及注意事项。AHSCT的适应证和治疗时机与疾病亚型、危险分层及移植前疾病状态紧密相关。行AHSCT前,需对患者进行移植前诱导及疗效评估,诱导方案根据淋巴瘤亚型不同而有所差异,可参考相应指南推荐进行选择;目前临床中广泛使用的疗效评价标准为影像学缓解(CT/MRI评价)和代谢缓解(PET/CT评价)。AHSCT流程的每一个环节都与预后密切相关,整体流程包括干细胞动员及采集、移植前预处理、干细胞回输、合并症管理、植入情况评估。制定良好的动员策略以保证动员效果是最关键的一步,对于淋巴瘤患者,应根据诱导治疗后患者的疾病缓解状态来选择最佳的动员方案,以提高干细胞动员成功率。参考国外造血干细胞动员经验,在疾病稳定状态下,如达到CR1/CR2的患者,可优选稳态动员;针对活动复发的患者,建议优选疾病特异性的非稳态动员。针对干细胞采集目标,过往国内外临床经验多推荐外周血干细胞(peripheral blood stem cells,PBSC)的最佳目标采集量为5×10^(6)个CD34^(+)细胞/kg,近期新发表的研究结果提示,骨髓瘤患者PBSC为4.5×10^(6)~8×10^(6)个CD34^(+)细胞/kg具有更好的生存获益,淋巴瘤患者PBSC最佳阈值还有待进一步研究。自体移植物质量评价也打破了传统仅评估CD34^(+)细胞数量的模式,已有研究显示,可将自体移植绝对淋巴细胞计数(autograft absolute lymphocyte count,A-ALC)纳入到自体移植物评估中。AHSCT预处理应采用清髓性预处理方案,BEAM(卡莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷、马法兰)方案在淋巴瘤的AHSCT预处理中较为常用。在干细胞回输上,应提前做好准备以避免出现细胞聚集现象,输注过程中还需加强临床质量控制管理,出现不良事件时应及时进行对症处理。植入后定期监测全血细胞计数等指标直至移植后100 d,以评估植入情况。移植后部分淋巴瘤亚型需行维持治疗以减少复发和治疗失败风险,提高生存率;针对不同淋巴瘤亚型,可采取不同的维持治疗方案,对于移植后复发高危患者,现已有BTK抑制剂、免疫调节剂等多种不同作用机制的新药上市,目前针对新药开展的疗效和安全性研究也在进一步探索中。淋巴瘤患者接受AHSCT治疗后造血恢复需要一定的时间,移植后应采取措施避免并发症的发生,植入成功后也应定期进行疗效评价及随访。对于适合移植的淋巴瘤患者,建议尽早转诊到移植中心行AHSCT治疗,以免延误最佳治疗时机。

摘要： 作为最为经典和成熟的干细胞临床应用方案,造血干细胞移植(HSCT)至今已经历了60余年的发展,是治疗淋巴瘤、多发性骨髓瘤及急性白血病等血液系统疾病的重要手段。自体造血干细胞移植具有不受供者限制、年龄限制少、移植后恢复较快、合并症少、移植后生活质量高等诸多优势。因此,自体造血干细胞移植不仅可以用于血液系统疾病,还可用于自身免疫性疾病、遗传性疾病等的治疗。目前,自体造血干细胞移植已在国内外广泛开展。

摘要： 目的:探讨化疗序贯自体造血干细胞移植(auto-HSCT)对淋巴瘤患者的疗效及影响因素。方法:回顾性分析2015年09月至2020年12月于我科接受大剂量化疗(HDC)序贯自体外周血造血干细胞移植治疗的患者,并进行疗效及不良反应评价。结果:40例患者,其中非霍奇金淋巴瘤34例,霍奇金淋巴瘤6例;男性27例,女性13例,中位年龄44(15-65)岁。除2例早期死亡患者外,其余38例患者均获得造血重建,血小板中位植入时间10(6~15)d;中性粒细胞中位植入时间9(7~14)d。40例患者中移植前完全缓解(CR)25例(62.5%),部分缓解9例(22.5%),未缓解6例(15%)。移植相关死亡(transplantation related mortality,TRM)为2例(5%)。中位随访27(0.2~64)个月,移植后1年、3年的总生存(OS)率分别为92.3%、85.4%;移植后1年、3年无进展生存(PFS)率分别为81.6%、66.9%。移植前是否为完全缓解是影响化疗序贯自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤患者疗效的预后危险因素(P<0.05),也是影响PFS的独立危险因素(P<0.05)。结论:大剂量化疗序贯自体造血干细胞移植是淋巴瘤安全、有效的治疗方式。移植前疾病达完全缓解状态有利于提高疗效。

摘要： 目的：研究GSTP1基因多态性与自体造血干细胞移植患者使用CBV方案预处理后血液学毒性之间的关系. 方法：对2015年4月至2017年6月期间83例使用CBV方案预处理的移植患者进行分析,采用荧光染色原位杂交检测法测定GSTP1A313G的多态性,统计血液学毒性、粒细胞缺乏性发热发生率,白细胞、中性粒细胞、血小板植入时间,分析GSTP1与上述指标之间的关系. 结果：83例患者中28例(33.73％)存在有至少1个基因位点的变异,A基因频率为81.3％,G基因频率为18.7％.GSTP1AA型的患者,发生Ⅳ度白细胞、中性粒细胞、血小板降低的时间分别为化疗后8.91、11.56、9.02天,携带GSTP1313等位基因G的患者则分别为8.61、11.44、8.68天.GSTP1AA型的患者白细胞、粒细胞、血小板细胞的植入时间分别为11.98、10.44、15.55天;携带GSTP1313等位基因G(AG/GG)的患者则分别为第12.41、10.36、16.29天.GSTP1AA型及携带等位基因G的患者移植期间发生粒细胞缺乏伴发热的比例分别为38.18％、39.29％,发生Ⅲ-Ⅳ度贫血的患者比例分别为43.64％、39.29％;上述差异均无统计学意义. 结论：GSTP1基因多态性与自体造血干细胞移植预处理方案化疗后的血液学毒性并无相关性,亦不影响干细胞植入.

摘要： 该例患者以淋巴结肿大伴嗜酸性粒细胞增多、皮疹起病，临床表现典型，诊断血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤明确，分期IVB期。本例患者初治时接受CHOP方案化疗，获得缓解后又快速进展，换用二线GemOxD方案化疗后再度缓解，并早期接受大剂量化疗及自体造血干细胞移植，治疗规范。但移植后仅7月再度复发，给予GCHOP方案化疗后仅能短暂改善病情，随后又出现肺部受累疾病再度进展，且化疗期间反复感染，化疗耐受差。根据我国西达本胺治疗复发难治性PTCL的关键性日期临床试验的数据，AITL患者的总体OR率达到50%,优于其它病理亚型。在患者一般状况较差的情况下，我们给予了患者西达苯胺单药治疗，约2-3周后起效，治疗约16周时评估达到完全缓解，西达苯胺维持治疗使患者又获得了6月的无病生存。其后因药物心脏毒性减量，疾病再度复发，突出表现为多发的肺部肿块影。在患者无法接受化疗下给予来那度胺治疗后病情再度缓解，持续缓解至今已逾7月。来那度胺具有免疫调节、抗增殖、抗血管生成的作用，可同时作用于瘤细胞与肿瘤微环境，对于HDACi治疗失败或缓解后复发的患者，不失为一个良好的治疗选择。

摘要： 目的:探究自体造血干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤的护理措施.方法:选取2014年10月至2015年10月本院收治的33例实施自体造血干细胞移植治疗的T细胞淋巴瘤患者作为研究对象,对所有患者实施针对性的护理干预.结果:患者近期生存率为93.94％,没有出现治疗相关性死亡.结论:对于实施自体造血干细胞移植治疗的T细胞淋巴瘤患者来说,采用层流病房全环境保护隔离以及干细胞移植护理措施可以取得良好的护理效果,值得推广.

摘要： 目的：通过临床药师参与非霍奇金淋巴瘤患者的治疗实践,保障自体造血干细胞移植患者用药的安全有效.方法：回顾性分析1例临床药师在临床工作中与医师、护士协作,根据患者的具体情况,从移植前预处理方案的选择、药物浓度的控制、不良反应的预防、抗感染药物的使用等方面协同为患者制定个体化给药方案,并跟踪实施的情况.结果：通过临床药师参与的自体造血干细胞移植药物治疗实践,提高了患者用药的疗效,避免了潜在的治疗风险.结论：临床药师参与临床药物治疗实践,有利于提高临床药物治疗水平.

摘要： 目的：应用自体造血干细胞移植治疗恶性血液病,观察其疗效及毒副作用. 资料与方法：采用自体造血干细胞移植技术治疗恶性血液病患者8例,年龄24-54岁,男性5例,女性3例.8例患者中,急性髓细胞白血病患者3例(复发APL1例,中危急性髓细胞白血病2例);淋巴瘤细胞白血病1例;非霍奇金淋巴瘤2例(淋巴母细胞淋巴瘤1例,复发难治非霍奇金淋巴瘤1例);多发性骨髓瘤2例,均为IgG型(ⅢB期). 预处理方案：急性髓细胞白血病及淋巴瘤细胞白血病患者采用BuCy方案，淋巴瘤采用BEAM方案，多发性骨髓瘤采用大剂量马法兰方案。 结果：8例患者全部植活，移植后均获CR，移植过程未出现严重不良反应。随访5年，OS:87.5%(7/8)，DFS:50%(4/8)。其中急性髓细胞白血病患者存活3例(2例持续完全缓解，1例复发)。淋巴瘤细胞白血病1例，持续CR状态。淋巴瘤存活1例(为复发难治性非霍奇金淋巴瘤，复发后再化疗获PR)，1例复发死亡。多发性骨髓瘤患者持续CR状态1例，另1例复发。 结论：自体造血干细胞移植治疗技术可靠，副作用较少，是恶性血液病患者的有效治疗手段。

摘要： 目的：评价自体外周造血干细胞移植治疗晚期淋巴瘤的治疗效果及相关不良反应.rn 方法：本研究纳入本院2009年1月至2014年2月确诊的Ⅲ～Ⅳ期霍奇金氏淋巴瘤及非霍奇金氏淋巴瘤的患儿共24例,所有患儿在诊断后经过常规化疗4～6疗程或复发缓解后采集自体外周造血干细胞,继续按照标准方案完成化疗后评估,采用BEAM方案预处理后行自体造血干细胞移植.rn 结果：入组24例患者，男性17例，女性7例，男女比2.43：1，中位年龄10岁2个月(4.6-6岁)，霍奇金氏淋巴瘤b例，其中混合细胞型5例，结节硬化型1例;非霍奇金淋巴瘤18例，其中T淋巴母细胞型5例，大B细胞型2例，伯基特淋巴瘤b例，间变大细胞型4例，皮下脂膜炎样T细胞型1例。移植前CR14例，PR4例，复发4例，难治2例.rn 结论：自体外周造血干细胞移植可提高晚期、难治及复发的恶性淋巴瘤的生存率，未观察到自体造血干细胞移植相关的严重并发症和不良反应。

摘要： 目的：探讨大剂量化疗联合自体造血干细胞移植(HDT/ASCT)在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)中治疗价值. 方法：对50例接受HDT/ASCT治疗的PTCL患者资料进行回顾性分析. 结果：50例患者接受HDT/ASCT,无治疗相关死亡,中位随访时间13月(范围：1～136月),2年PFS59.0％、OS65.0％.单因素分析提示移植前达CR者PFS及OS明显优于非CR患者(2年PFS：72.8％vs41.9％,P=0.003;OS88.2％vs41.9％,P=0.002),一线治疗敏感者(CR1/PR1)行HDT/ASCT预后优于二线治疗敏感者(CR2/PR2)(2年PFS：76.8％vs30.8％,P=0.001;OS81.1％vs46.2％,P=0.015).移植前ESR为PFS及OS重要影响因素(P=0.004,0.018),移植前LDH为PFS重要影响因素(P=0.044).多因素分析提示移植前达CR为影响OS的独立预后因素(P=0.006,RR4.879).亚组分析显示一线达CR的AITL及晚期NKTCL患者行HDT/ASCT具有优势. 结论：HDT/ASCT作为PTCL患者一线巩固治疗或挽救治疗的安全性高且可以部分改善PTCL患者预后,但仍需进一步前瞻随机对照研究验证其在不同病理亚型及不同移植状态下的应用价值.

摘要： 目的：探讨自体造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮(SLE)的远期疗效.rn 方法：分析48例接受自体造血干细胞移植的SLE患者于移植后的随访情况,自诊断时间计算,病程均超过10年.其中24例为CD34+细胞纯化移植,24例非CD34+细胞移植.rn 结果：死亡5例,移植相关死亡4例.其中3例为CD34+移植.自诊断病程超过10年的生存率为43/48(89.5％).可评价的43例中,复发7例,6例为非CD34+细胞移植,1例为CD34+细胞移植.比较两组间复发率有统计学意义(两个独立样本间率的比较,X2检验,统计量4.181,P值为0.041.随访中,8人上大学,22人恢复正常工作与生活,其中4人生育子女.rn 结论：自体造血干细胞移植联合抗人胸腺球蛋白(ATG)治疗SLE的远期疗效确切,CD34+移植复发率低于非CD34+移植,尤其是系统性红斑狼疮患者移植后生活质量好于传统治疗.

摘要： 自体造血干细胞移植(ASCT)是适合大剂量化疗的骨髓瘤患者治疗的重要组成部分.近期比较了早期移植和低剂量化疗的研究显示即便是在免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂以及其他新药的时代,仍应在诱导治疗后继续行自体造血干细胞移植作为巩固治疗.虽然这种治疗策略显著改善了患者的预后,但是大部分患者最终仍会复发进展.因此,应采用ASCT后的巩固/维持治疗以达到长期疾病控制.多项随机研究支持ASCT后使用来那度胺的维持治疗.未来的临床研究将会把单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和其他新通路调节剂整合到移植后治疗当中,以期获得更深的缓解以及更长的疾病控制时间.

摘要： 自体造血干细胞移植是化疗敏感的复发性DLBCL的标准治疗.在化疗方案中加入利妥昔单抗,增加了一线治疗和复发后的有效率,延长了无失败生存期.但哪一种挽救方案最好,目前还没有统一的认识.CORAL研究比较了2种挽救方案:R-ICE和R-DHAP.这两种挽救方案在有效率和生存上没有差别.一些影响生存的因素包括:既往接受过利妥昔单抗、早复发(＜ 12个月)、复发时国际预后指数(IPI) 2-3分.具有2个因素的患者,挽救方案的1有效率仅为46％,被认为是预后不良组.此外,具有活化B细胞亚型或c-MYC易位的患者治疗反应差.超过70％的患者不能从标准挽救治疗中获益,需要继续研发新的方案.有关评估移植后免疫疗法的研究,包括异基因干细胞移植、新预处理方案结合放射免疫治疗、依据DLBCL亚型而制定的其他联合化疗方案等,本文将会进行探讨.早复发和(或)对先前基于利妥昔单抗的化疗方案反应差的患者有效率低,预后差.针对这部分患者的生物学特点及新的治疗方法值得进一步研究.

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。

摘要： 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑Mpl通路中关键信号分子表达下调，为巨核细胞功能障碍的机制。研究发现，高表达PDGFR+及αvβ3+的巨核细胞易被CMV感染，其受体拮抗剂IMC‑3G3及αvβ3抗体均可减少细胞内病毒载量，为治疗移植后CMV相关的血小板减少提供理论依据。

摘要： 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本文提供了用于造血干细胞和祖细胞移植，以及用于准备患者接受这种疗法的组合物和方法，如患有多种遗传代谢障碍的患者。

摘要： 本文提供了可用于造血干细胞和祖细胞移植以及用于准备患者诸如罹患多种血液学紊乱的患者以便于接受这种疗法的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及一种扩增造血干细胞和/或造血祖细胞的培养体系及其方法、造血干细胞以及造血祖细胞。所述培养体系包括：基础培养基，该基础培养基适于干细胞扩增；以及JNK信号通路抑制剂。本发明提供的培养体系能够在体外扩增造血干细胞，其扩增效果明显，能够将CD34+CD45RA‑标记的造血干细胞扩增近100倍。

摘要： 本发明涉及造血干细胞移植护理用皮肤清洁技术领域，具体为一种造血干细胞移植护理用皮肤清洁预处理装置，包括底盖，底盖的竖直上方连接有上盖，底盖的侧壁上设有干燥按钮与循环按钮，上盖的内部设有用于对皮肤进行无接触清洁的清洁装置，清洁装置的左侧设有用于对皮肤进行清洁后无接触干燥的干燥装置。本发明通过设有超声波雾化头和干燥装置，在对患者进行皮肤清洁时，通过驱动装置控制超声波雾化头工作使得药仓内的药液通过导流后，在超声波雾化头处被雾化，实现无接触式的清洁，避免了与患者的皮肤接触摩擦，造成感染的风险，清洁完毕后，干燥装置内部的风扇通过向干燥管道内吹风将电热丝产生的热量通过出风口吹出，实现了无接触式干燥。

摘要： 本实用新型属于干细胞移植相关技术领域，尤其为一种自体外周血造血干细胞移植用灭菌装置，包括外壳、滑槽、放水口和第二卡槽，所述外壳下方设置有第一卡块，且第一卡块外侧设置有第一卡槽，同时第一卡槽下方设置有底座，所述滑槽均设置在外壳内壁两侧，且滑槽内部设置有滑块，所述滑块一侧设置有内胆。该自体外周血造血干细胞移植用灭菌装置，通过活动块、活动钩、密封圈、机盖、固定架和电动升降套杆的设置，可以对该装置起到一个便于固定密封的效果，活动块、活动钩和密封圈的设置，可以更加便于对还装置进行密封，防止装置在使用时机盖与内胆之间产生缝隙，导致装置内部的气体或液体漏出，影响装置的使用效果。

摘要： 本发明属于医疗灭菌设备技术领域，具体涉及一种自体造血干细胞移植用灭菌装置，包括底座，所述底座上放置有外壳，所述外壳包括拼接在一起的上壳体和下壳体；所述外壳内设有置物架、灭菌灯以及反射镜，所述反射镜包围在所述灭菌灯的外周，所述反射镜固定安装在所述上壳体和下壳体的内壁上；所述置物架包括第一连接板、固定条、活动条、第二连接板、第二转轴和旋转电机。本发明的灭菌装置方便移动，一个患者可专用一个灭菌装置，避免交叉感染。