巴斯德毕赤酵母发酵生产重组人溶菌酶

陈晶晶; 陈劲春

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对巴斯德毕赤酵母GS115菌株在工业培养基中发酵和分离条件进行了研究。结果表明:将传统工业培养基中碳源和氮源的质量浓度分别降低至35 g/L和5 g/L时,酵母生长期的细胞密度与传统培养基的相差不大,但培养时间可减少4 h,节省了生产成本;维持诱导期间的pH值为4.0对目标蛋白的表达最有利,目标蛋白的表达量占酵母分泌蛋白总量的70%,比原来增加了近30%;分离纯化过程,采用将强阳离子(SPFF)与弱阴离子(DEAE)交换层析柱偶联的分离方法,达到除杂,并浓缩目标蛋白的作用,目标蛋白产量约为50 mg/L;将目标蛋白酶切后,质量酶活性为8.56×10-3mol/(s.g)。

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来源
《北京化工大学学报：自然科学版》 |2006年第6期|34-37|共4页
作者
陈晶晶; 陈劲春;
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作者单位

北京化工大学生命科学与技术学院;

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正文语种 chi
中图分类基因的表达;
关键词
人溶菌酶; 毕赤酵母; 发酵; 分离纯化;

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