HCV核心抗原基因的克隆和表达

刘敬; 龚炜

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用ＰＣＲ方法扩增人丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）Ｃ抗原部分基因片段，将其克隆到一种新的表达载体ＰＱＥ中构成重组质粒ＰＱＥ－Ｃｏｒｅ短，转化大肠杆菌Ｍ１５株。含ＰＱＥ－Ｃｏｒｅ重组质粒的工程菌株以２ＹＴ中３７℃下培养加入ＩＰＴＧ诱导７小时，经１５％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ凝胶电泳分离蛋白质，证明工程菌合成了大量改造的ＨＣＶＣｏｒｅｎｈｊｒ

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来源
《生物学杂志》 |1999年第1期|9-1035|共3页
作者
刘敬; 龚炜;
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作者单位

武汉大学生命科学学院;

武汉大学生命科学学院;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 R373.21;
关键词
HCV; 核心抗原; 克隆; 表达; 丙型肝炎病毒;

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