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贺红武; 王宏青; 陆爱红; 刘钊杰;
华中师范大学有机合成所;
湖南衡阳工学院;
有机磷化合; 磷酰胺酯; 杀虫活性; 生物活性;
机译:3-氰基-4-亚氨基-2-亚甲基-2-甲硫基-8-甲氧基-4H-嘧啶基[2,1-b] [1,3]苯并噻唑和3-氨基-4-基团的2-取代衍生物的合成和生物活性亚氨基-8-甲氧基-2H-吡唑并[3',4':4,5]嘧啶[2,1-b] [1,3]苯并噻唑
机译:水杨酰氧基和2-甲氧基苯甲酰氧基雄烷和柱头烷衍生物的微波辅助合成及其生物医学活性
机译:由2-烷氧基取代的二苯甲酮和乙基-2-芳酰基芳氧基乙酸酯的二氢苯并呋喃醇的光化学合成和抗菌活性
机译:1,3-双(芳氧基乙酰基)-1,3,2-二氮磷吡啶-2-硫化物(硒化物)衍生物的合成及其除草活性的研究
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:2-(2-甲酰基-4-硝基苯氧基)烷酸烷基酯席夫碱和胺的合成及其抗菌活性
机译:1-(4-氟苯酚)-4- 3-(2-,3-和4-烷氧基苯甲酰甲酰氧基)-2-羟丙基哌嗪氯化嘧啶的合成,物理化学性质和生物纤由性活性活性
机译:聚(有机磷杂)的合成,表征和改性,同时具有2,2,2-三氟乙氧基和苯氧基
机译:制备(s)-2-(4-氯苯基)-ISO的戊酸酯(s)-(-氰基-(3)-苯氧基-苯并噻唑; 2-(4-氯苯基)ISO的异构化的方法戊酸酯-氰基-3苯氧基苯甲酰苯的活性在少数3个苯氧基苯甲酰胺的碳原子计量中具有活性;以及制备(s)-2-(4-氯苯基)异戊酸(R,(s)-(-氰基-(3)-苯氧基-苯丙氨酸,其主要成分为(s)-2-(4-氯苯基)ISO戊酸酯(s)-(-氰基-(3)-苯氧基-苯甲酸)
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
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