具有生物活性有机磷化合物的研究──Ⅷ．α－（苯并噻唑－2－硫乙酸氧基）烃基膦酸酯的合成与性质

机译：3-氰基-4-亚氨基-2-亚甲基-2-甲硫基-8-甲氧基-4H-嘧啶基[2,1-b] [1,3]苯并噻唑和3-氨基-4-基团的2-取代衍生物的合成和生物活性亚氨基-8-甲氧基-2H-吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶[2,1-b] [1，3]苯并噻唑

机译：新型头孢菌素衍生物在3位具有双环杂环。第一部分：3-（苯并噻唑-2-基）硫代头孢菌素衍生物CP0467及其相关化合物的合成和生物学活性。

机译：一些具有乙酸和丙酸残基的新的（6-酰基-2-苯并恶唑啉酮和6-酰基-2-苯并噻唑啉酮衍生物的合成，镇痛和抗炎活性。

机译：新的2-（5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基）-2-（Z） - 甲氧基乙酸2-苯并噻唑基硫酯的新合成

机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成

机译：具有噻唑烷-24-二酮若丹宁和2-硫代乙内酰脲部分的新的（24-二氧噻唑啉丁-5-基/亚烷基）乙酸衍生物的合成和抑菌活性

机译：7.β-（2-（2-（2-氨基噻唑-4-基）乙酰孢菌素衍生物的合成和结构 - 活性关系。 IV。合成2-（2-氨噻唑-4-基）-2-甲氧基乙酸衍生物及相关化合物。

机译：含二苯醚和二苯硫醚侧基的苯基化芳环杂环化合物和噻唑聚合物的合成与性质

机译：制备（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-烷氧基羰基烷氧基亚氨基乙酸衍生物的活性硫醚的方法

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。

机译：2-（5-甲氧基-1h-苯并[d]咪唑-2-基硫基）-正芳基乙酰胺衍生物的合成及抗微生物和抗癌活性。