L-α-(3,4-二甲氧基苄基)-α-脲基丙酸的合成新工艺

机译：比较2-亚甲基萘基，4-甲氧基苄基，3,4-二甲氧基苄基和2,4,6-三甲氧基苄基作为对甲苯基2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2的NH保护基的用途-脱氧-1-硫代-β-d-葡萄糖苷

机译：新型（E）-N'-（4-（1-（（（3,4-二甲氧基吡啶-2-基）甲基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）的合成，表征和抗菌性评估亚苄基）苯并酰肼衍生物

机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷，二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-3,4， 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-（1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成

机译：3,4-二羟基苯甲醛氨基脲（IV）复合物的合成与表征3,4-二羟基苯甲酸氨基脲

机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。

机译：（E）-N'-（3,4-二甲氧基­苄基亚苄基）-2-（8-喹啉­基氧基）乙酰肼-甲醇-水（1/1/1）

机译：基碱基3-（3,4-二羟基 - 苯基）-2 - （2-羟基-3-甲基苄基苄基） - 氨基 -2-甲基丙酸的一些新的二核金属配合物的合成，表征和生物学效果。-2-甲基丙酸

机译：1-（氨基烷基氨基）-3,4-二甲氧基萘作为具有自由基治疗活性的疟疾药物的合成

机译：非选择性合成化​​合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途

机译：（S）-2-苄基-3-（（3R，4R）-4-（3-羧甲基苯基）-3,4-二甲基哌啶基）丙酸和盐的合成作为阿片受体的拮抗剂

机译：（S）-2-苄基-3-（（3R，4R）-4-（3-氨基苯基）-3，4-二甲基哌啶基）丙酸和盐的合成作为阿片受体的拮抗剂