造血干细胞移植治疗严重联合免疫缺陷病的现状及进展

机译：利妥昔单抗用于造血干细胞移植之前的淋巴增生性疾病，用于X连锁严重联合免疫缺陷病。

机译：使用匹配的兄弟姐妹和无关亲戚供体治疗严重的联合免疫缺陷症而未进行化学疗法调节的造血干细胞移植的结果比较

机译：造血干细胞移植治疗严重的联合免疫缺陷或孩子们教给我们的知识。

机译：具有自体造血干细胞移植（HSCT）的高剂量治疗用于初级全身淀粉样蛋白症（AL）的患者：ABMTR研究

机译：儿科造血干细胞移植后严重急性肾损伤的危险因素

机译：严重联合免疫缺陷病（SCID）患者在造血干细胞移植（HCT）后晚期效应方面的最新知识和未来研究的优先权：第二届小儿血液和骨髓移植联合会国际会议关于小儿HCT晚期效应的共识声明

机译：利用T细胞耗竭的单倍型造血干细胞移植和CD45RA +耗竭的供体淋巴细胞输注的新型联合疗法，治疗严重的联合免疫缺陷

机译：嫁接与宿主抑制。 IX。联合胎肝和胸腺细胞作为通用造血干细胞移植的治疗潜力。

机译：诊断败血症和严重感染，可通过测量肽原激素或其衍生片段的含量来评估严重程度和治疗进展

机译：在有需要的受试者中治疗或预防脱髓鞘的方法;药物组合物;预防患者脱髓鞘疾病进展的方法;治疗患者进行性多发性硬化的方法;和在患有脱髓鞘疾病的患者中预防或降低自身免疫应答起始阶段的严重性的方法。

机译：用于诊断个体中肝细胞癌（hcc），或评估个体对hcc发生的易感性，或评估个体中所述疾病的进展，或用于确定所述疾病的阶段或严重性的体外方法。一种用于鉴定和评估hcc治疗有效性的体外方法，基因核苷酸序列的使用，选自adh，aop2，smp30，nslt，asao，sap基因，pgm，p4h，apoa1， caiii，addhm，燕麦，oct及其组合，和/或选自adh蛋白质，aop2，smp30，nslt，asao，sap，pgm，p4h，apoa1，caiii，addhm，燕麦，oct和其组合的蛋白质选择，筛选，鉴定，开发和评估化合物在治疗hcc中的功效，使用体外方法鉴定ind iv中肝细胞癌（hcc）发生之前的阶段，使用选自adh的基因，aop2，smp30，nslt，a