丹参酮ⅡA-PLGA-硬脂酸复合微球的制备

严俊丽; 王益; 李婉蓉; 周雪; 贺智勇; 沈祥春; 陶玲

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丹参酮ⅡA-PLGA-硬脂酸复合微球的制备

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目的:优选丹参酮ⅡA复合微球（SP-TA-MS）处方,并考察其药剂学性能。方法:以硬脂酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为复合载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备SP-TA-MS,以微球外观形态、包封率为主要评价指标,单因素考察筛选处方,并研究其体外释药性能。扫描电镜（SEM）观察外观形态,激光粒度仪测定粒径,傅里叶红外光谱扫描（FT-IR）和X射线衍射（XRD）对最佳处方制备所得微球进行物相表征分析。结果:SP-TA-MS最佳处方为:投药量40 mg,硬脂酸40 mg,PLGA 100 mg,PVA质量分数为1%,二氯甲烷-丙酮体积比为1.8∶0.2,搅拌速度为1 400 r/min;载药量为（21.99±0.15）%,包封率为（98.81±0.50）%;显微镜下无肉眼可见丹参酮ⅡA（TA）晶体,微球基本圆整,平均粒径为（79.79±0.75）μm;物相考察结果表明药物多数以无定型形式存在于微球中。结论:制得的SP-TA-MS可为其新剂型的研究提供参考。

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来源
《中药材》 |2018年第9期|2158-2162|共5页
作者
严俊丽; 王益; 李婉蓉; 周雪; 贺智勇; 沈祥春; 陶玲;
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作者单位

贵州医科大学/天然药物资源优效利用重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室/贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室;

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正文语种 chi
中图分类剂型;
关键词
丹参酮Ⅱ; A; 复合材料; 微球; 体外释放;

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