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DuP-697对K562细胞增殖抑制作用观察及机制研究

         

摘要

目的观察选择性COX-2抑制剂DuP-697对K562细胞的增殖抑制效应,并探讨其作用机制。方法分别以不同浓度的DuP-697体外处理K562细胞,用MTTL比色法检测药物影响下的细胞活力;用流式细胞仪分析细胞周期及DNA含量。结果DuP-697能够以剂量依赖性方式有效地抑制K562细胞增殖,药物的IC50值为31.7μmol/L;流式细胞仪检测证实K562细胞被阻滞于G1期。结论 DuP-697能够抑制K562细胞增殖,并呈药物剂量依赖性;其分子机制可能与细胞周期中G1/S期的转阻滞有关。

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