埃克替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性研究

张建新; 于溪; 张彬彬; 关琦; 陈曦; 张哲; 杨碧洁; 赵明芳

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目的比较埃克替尼和厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性,为临床治疗NSCLC提供参考。方法将68例患者按治疗方法不同分为两组,每组34例,口服埃克替尼（125 mg,3次/d）治疗为埃克替尼组,口服厄洛替尼（150 mg,1次/d）治疗设为厄洛替尼组,两组治疗后直至病情进展或不能耐受不良反应为止,比较两组临床疗效、生存分析及不良反应。结果埃克替尼组患者RR（总缓解率）[35.3%（12/34）]稍高于厄洛替尼组[20.6%（7/34）],但差异无统计学意义（P=0.177）,两组DCR（疾病控制率）及无进展生存时间（PFS）比较差异均无统计学意义（85.3%vs 76.5%,P=0.355;8.53个月vs 6.86个月,P=0.353）。埃克替尼组不良反应总发生率低于厄洛替尼组（P=0.046）。结论埃克替尼和厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效相似,埃克替尼不良反应的总发生率低于厄洛替尼,安全性更好。

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来源
《中国医师杂志》 |2015年第7期||共页
作者
张建新; 于溪; 张彬彬; 关琦; 陈曦; 张哲; 杨碧洁; 赵明芳;
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作者单位

1. 中国医科大学附属第一医院肿瘤内科 2. 解放军第二0一医院;

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正文语种 chi
中图分类肺肿瘤;
关键词
癌; 非小细胞肺/药物疗法; 蛋白激酶抑制剂/治疗应用; 喹唑啉类/治疗应用;

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