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22例眼眶错构瘤临床分析

         
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目的探讨眼眶错构瘤的临床特点、诊断和治疗。方法收集2010年1月至2013年2月间经病理证实的22例眼眶错构瘤患者临床资料进行回顾性系列病例研究,分析和总结其临床特点、影像学表现、诊断和治疗方法。结果 22例患者中男10例,女12例;年龄0~60岁;右眼5例,左眼7例;病程6个月至21年,以1~10年为多数（18/22）。眼眶无痛性肿物或眼球突出为其主要临床表现。眼眶核磁共振成像扫描均显示,病变可累及眼睑、结膜、眉弓和球后在内的各种眶周组织,呈长T1长T2不均匀信号,增强扫描可见明显不均匀强化。眼彩色多普勒超声检查可见一个或多个不规则低回声病变,其内可见无回声区。患者均行手术切除治疗,其中20例将肿瘤完整切除,余2例因累及范围广泛,只能尽可能切除。随访至今,21例无明显复发,余1例病变复发,进行了再次手术切除治疗。结论眼眶错构瘤可发生于眼眶的任何部位,临床表现多种多样,彩色多普勒超声检查和核磁共振成像检查在诊断眼眶错构瘤中具有重要价值,但病理组织学检查是诊断的金标准。手术切除是治疗本病行之有效的方法 。

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