多发性消化道息肉综合征

金仲品; 陈陵; 徐天和

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＜正＞ 1955年 Cronkhite 与 Canada 二人报告2例伴随皮肤色素沉着、脱毛、指（趾）甲萎缩,无遗传因素的广泛消化道息肉病人.1966年 Jarnum 将其命名为 Cronkite-Canada 综合征（多发性消化道息肉综合征,下简称本征）.到1982年全世界报告有113例,其中日本报告78例.现将本征的病因.发病机理、临床表现、治疗及预后综述如下.一、病因与发病机理本征的病因与发病机理至今尚未阐明.多数学者认为由外因致病的病例多,推断是某些感染或药物的特异性反应.本征最初有味觉异常、口渴、食欲不振等.有人认为味觉异常是微量元素锌和铜吸收障碍或某些药物影响的结果.本征早期用蛋白同化激素、肾上腺皮质激素、抗胞浆素治疗2年以上有显效的病例,很少再发,并能长期生存,还有的病例只用对症治疗甚至不治自愈.因此认为本征是由某种外因、免疫不全或变态反应所致.

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来源
《临床内科杂志》 |1988年第1期|17-18|共2页
作者
金仲品; 陈陵; 徐天和;
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作者单位

山东省滨州卫生学校;

山东省滨州卫生学校;

滨州医学院;

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正文语种 chi
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