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中央轴空病的临床、遗传学及发病机制研究进展

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摘要

中央轴空病（CCD）是一种先天性肌病，特征性的病理改变是I型肌纤维在氧化酶染色下出现中央轴空损害。近年来，随着临床病例报道的增多和分子生物学等技术的应用，对CCD的临床、分子遗传学及发病机制有了许多新的认识，现综述如下。

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来源
《临床神经病学杂志》 |2011年第4期|318-319|共2页
作者
古媚; 马维娅; 吴士文;
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作者单位

121001,锦州,辽宁医学院研究生院;

北京武警总医院神经内科;

北京武警总医院神经内科;

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正文语种 chi
中图分类神经肌肉疾病;
关键词

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