1-甲基-4-苯基吡啶离子对大鼠嗜铬细胞的抑制素、活化素及其受体ⅡA表达以及细胞活力的影响

机译：多巴胺D4受体拮抗剂的比较分子场分析，包括3-（4-（4-氯苯基）哌嗪-1-基甲基）吡唑并（1,5-a）吡啶（FAUC 113），3-（4-（4-氯苯基）哌嗪-1-基甲基）-1H-吡咯并-（2,3-b）吡啶（L-745,870）和cl

机译：2'-NH（2）-MPTP（1-甲基-4-（2'-氨基苯基）-1,2,3,6-四氢吡啶）消耗大鼠血清素和去甲肾上腺素：与2'-CH（3）的比较-MPTP（1-甲基-4-（2′-甲基苯基）-1，2，3，6-四氢吡啶）。

机译：1-甲基-4-苯基吡啶鎓对大鼠嗜铬细胞瘤PC 12细胞中谷胱甘肽的影响。

机译：1-（2-氰基-1,5-二甲基-4-聚吡啶）-2- 2-甲基-5-（3-甲基-4-甲氧基苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质

机译：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶/ 1-甲基-4-苯基吡啶鎓对多巴胺能细胞的保护作用

机译：两种吡啶衍生物的晶体结构测定：4-（E）-2-（4-甲氧基苯基）乙烯基 -1-甲基吡啶-1-基六氟-λ6-膦和4-{（E）-2- 4- （二甲氨基）苯基乙烯基} -1-苯基-1λ5-吡啶-1-基六氟-λ6-膦

机译：通过1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶免受1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和在神经生长因子的存在下的预防作用的嗜铬细胞瘤细胞的生长和伸长

机译：二乙基二硫代氨基甲酸酯可增强体内1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和体外1-甲基-4-苯基吡啶的神经毒性

机译：包含4-（5-（2-（3,5-BIS（三氟甲基）苯基）-N，2-二甲基丙酰胺基）-4-（邻甲苯基）吡啶基-2-基）-1-的盐酸盐的溶液甲基-1-（（膦酰氧基）甲基）哌嗪-1-鎓（正膦酸盐）和盐酸保洛西酮与地塞米松联合用作神经激肽受体调节剂

机译：包含4-（5-（2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-N，2-二甲基丙酰胺基）-4-（邻甲苯基）吡啶-2-基）-1-的氯化物盐酸盐的溶液甲基-1-（（膦酰氧基）甲基）哌嗪-1-盐-（正膦酸）和盐酸帕洛诺司琼联合地塞米松作为神经激肽受体调节剂

机译：4-（5-（2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-N，2-二甲基丙酰胺基）-4-（邻甲苯基）吡啶-2-基）-1-甲基-1-（（膦酰氧基）甲基）哌嗪-1-盐作为神经激肽受体调节剂