同型胱氨酸尿症2例报告

沈时霖; 严伟衍; 惠明明; 赵东生; 张晳

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＜正＞同型胱氨酸尿症系遗传性代谢障碍性疾病,可有晶体异位、惊厥或智力障碍等临床表现。患儿即因晶体异位来我院眼科要求手术后转儿科治疗。现报道于后,供临床参考。例1 田×、男、13岁、住院号348769,1982年9月22日入院。主诉:3岁时两眼视力仅0.3,不能矫正,拟马凡氏综合征伴晶体脱位,未作治疗。1982

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来源
《临床儿科杂志》 |1983年第4期|222-223|共2页
作者
沈时霖; 严伟衍; 惠明明; 赵东生; 张晳;
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作者单位

上海市第一人民医院儿科;

上海市第一人民医院儿科;

上海市第一人民医院儿科;

上海市第一人民医院眼科;

上海市第一人民医院眼科;

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