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小儿肝豆状核变性6例临床分析(摘要)

         

摘要

<正> 肝豆状核变性系先天性铜代谢障碍而致的一种常染色体隐性遗传性疾病,临床表现各异,常易误诊。现报告本院6例患儿的临床资料如下。

著录项

  • 来源
    《临床儿科杂志》 |1988年第1期|48-48|共1页
  • 作者

    马光琳;

  • 作者单位

    江苏省镇江市第一人民医院;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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