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黎昱; 高瑞宏; 覃磊; 唐苗苗; 王德堂; 陈必良; 张建芳;
第四军医大学第一附属医院妇产科,西安710032;
21-三体综合征; 患儿父母; 细胞遗传学; 染色体核型;
机译:13克删除综合征,由父亲的平衡染色体重排成为患者:父母核型分析的重要性
机译:基于单核苷酸多态性阵列的染色体核型分析在急性髓性白血病或骨髓增生异常综合症中,三体性8为唯一的染色体异常。
机译:纯三体性4p综合征特征和整个4q-臂移位的患儿中的等染色体4p的不稳定性
机译:使用共有信息进行染色体核型分析的染色体配对
机译:医学干预对18三体综合征患儿存活率的影响
机译:定期三体性21儿童患儿父母易位的流行:可能存在染色体间作用吗?
机译:用于染色体畸变分析的自动核型分析系统的评估
机译:21三体细胞滋养细胞培养物可用于评估21三体风险,而无需进行胎儿核型分析,可用于鉴定标记
机译:加兰他敏在生产用于治疗21三体或相关三体综合征的药物中的用途
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