大鼠口服灌胃腰痛宁粉的药物代谢动力学

何婉瑛; 张立国; 倪力军

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大鼠口服灌胃腰痛宁粉的药物代谢动力学

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采用高效液相色谱(HPLC)技术检测大鼠血浆中马钱子碱和士的宁的血药浓度,并研究了大鼠口服灌胃腰痛宁粉悬浊液后的药物代谢动力学行为。结果显示:不同质控浓度马钱子碱和士的宁的回收率均高于60%,日内及日间精密度相对标准偏差(RSD)均低于15%,稳定性及线性关系良好,满足生物样品定量分析要求;大鼠单剂量(800mg/kg)灌胃给予(intragastric administration)腰痛宁后,马钱子碱和士的宁的代谢均符合二室开放模型;与士的宁相比,马钱子碱吸收较慢,消除较快,生物利用度较低。本法简便快捷、专属性强、结果准确,适于腰痛宁的药物代谢动力学行为研究。

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来源
《华东理工大学学报：自然科学版》 |2014年第4期|444-448|共5页
作者
何婉瑛; 张立国; 倪力军;
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作者单位

华东理工大学化学与分子工程学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类中药实验药理;
关键词
腰痛宁粉; 马钱子碱; 士的宁; HPLC; 药物代谢动力学;

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