3-氨基-4-氨基肟基呋咱的绿色合成工艺

机译：Mi -2-乙酰-3-氨基呋喃[3,2-c]苯并吡喃-4-酮，4H-2-乙酰-3-氨基呋喃[3,2-c]苯并吡喃4肟的合成及抗菌筛选-1，1 LH-2-氯甲基-4-甲基-嘧啶基[3,2-d]呋喃[3,2-c]苯并吡喃-11一3N-氧化物和11H-2- [亚甲基吗啉] -4-甲基-嘧啶基[3,2-d]-呋喃[3,2-c]苯并吡喃-11-one-3N-氧化物。

机译：3-氨基-4-偕氨肟基呋咱及其含能衍生物合成研究进展

机译：原位衰减总反射傅里叶变换红外（ATR-FTIR）光谱与非负基质分子相结合，用于研究3-氨基-4-氨基 - 肟呋唑的合成反应机制

机译：2-氨基-3-（1H-咪唑-4-基）的电子，非线性光学和光学限制性质的2-氨基-3-（1H-咪唑-4-基）丙酸四氟硼酸盐（2A3PT）单晶

机译：（3R，4S），（3S，4R）和（3R，4R），（3S，4S）-4-氨基-5-氟-3-苯基戊酸是基于机制的4-氨基丁酸氨基转移酶灭活剂

机译：用4-（甲基亚氨基氨基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮和4-（甲基亚氨基）-1-（3-吡啶基） - （3-吡啶基）和对映体的F344大鼠超肝细胞中吡啶基丁基二丁基DNA加合物的分析）-1-丁醇

机译：用4-（甲基亚氨基氨基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮和4-（甲基亚氨基氨基）-1-（3-吡啶基） - 致映体和对映体的F344大鼠癌肠外组织中吡啶基丁基和吡啶基羟基丁基DNA加合物的分析。（甲基硝基氨基）-1-（3-吡啶基） - 1-丁醇

机译：用2 - （（（（（（4-（4-乙氧基-6-（甲基氨基）-1,3-三嗪-2-基]氨基）羰基）氨基）磺酰基）苯甲酸甲酯进行生物降解研究的结果。

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：4-氨基甲氧肟基-1-氧杂-噻吩环戊烷及其3-氧化物或3,3-二氧化物和3-氨基甲氧肟基-1-氧杂-4-噻吩基环己烷及其4-氧化物或4,4-二氧化物和包含这些化合物的害虫防治

机译：制备7- / 2-羟基肟基或被取代的Oxymino-2- /氨基取代的-1,2,4-噻二唑/乙酰氨基/ -3-取代的甲基-3-CEFEM-4-羧酸或7- / 2-羟基亚氨基或取代的羟基亚氨基2- /氨基/取代的/ 1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代的甲基-3-头孢烯-4-钾羧酸