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Wnt信号通路抑制剂IGFBP-4和Dkk1通过不同方式调控LRP5/6和β-catenin的研究

         

摘要

经典Wnt信号通路的异常激活参与了包括缺血性心脏病在内的多种疾病的发生发展过程.抑制Wnt信号通路的活化程度将阻止缺血性心脏疾病的恶化.然而,研究结果却揭示了一个有趣的现象:同为分泌性的经典Wnt信号通路抑制剂——IGFBP-4和Dkk1,却对缺血缺氧的受损心肌细胞产生截然相反的影响.通过不断探究这个现象发现,经典Wnt信号通路中Wnt受体LRP5/6和胞内β-catenin在心肌缺血缺氧损伤中调控着精细的信号转导.这些发现帮助我们解释了上述现象,同时也对心肌梗死的临床治疗提出了新的举措.

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