美国FDA应急批准贝特洛韦单抗(bebtelovimab)用于治疗奥密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎

夏训明(编译)

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美国FDA于2022年2月11日应急批准(emergency use authorization, EUA)礼来公司的一种新单抗药物bebtelovimab(暂译“贝特洛韦单抗”)用于成人及12岁以上青少年(体质量至少达到40 kg,约合88磅)治疗奥密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎。贝特洛韦单抗(bebtelovimab)治疗新冠肺炎可能存在的副作用包括瘙痒、皮疹、静脉注射相关反应、恶心和呕吐。严重的副作用有过敏、严重过敏反应、静脉注射相关反应等。

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来源
《广东药科大学学报》 |2022年第2期|30-30|共1页
作者
夏训明(编译);
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作者单位

不详;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
严重过敏反应; 礼来公司; 肺炎; 单抗药物; 静脉注射; 美国FDA; 副作用; 普通型;

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