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大鼠Hrh1基因的编码区单核苷酸多态性研究

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摘要

目的:对大鼠Hrh1基因编码区进行单核苷酸多态性(SNP)检测及定位.方法:提取健康SD大鼠全血基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)高保真扩增Hrh1基因的编码区(CDS)全长序列,结合DNA测序方法进行cSNP(coding SNP)筛查.结果:在大鼠Hrh1 CDS全长1 461 bp中,共有4个cSNP位点,分别为:①237位C/T 多态;②928位A/G多态;③1 041位C/T多态;④1 342位A/G多态.其中928位、1 342位为非同义cSNP,237位、1 041位为同义cSNP.结论:大鼠Hrh1基因编码区内4个cSNP位点中928位A/G多态与1 342位A/G多态引起的错义突变,可造成编码氨基酸多肽链一级结构的改变,从而可能影响受体蛋白的特性和功能.大鼠Hrh1 928 cSNP与1 342 cSNP 可能导致大鼠Hrh1基因遗传多态性,表现出Hrh1受体活性的个体差异.

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来源
《广西医科大学学报》 |2009年第5期|657-660|共4页
作者
杨天燕; 贺澎; 韦锦斌; 王乃平;
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作者单位

广西医科大学第一附属医院药剂科,南宁,530021;

广西中医学院;

广西医科大学;

广西中医学院;

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正文语种 chi
中图分类病理生理学;
关键词
Hrh1基因; 编码区; 编码区单核苷酸多态性;

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