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OMT抑制钙调神经磷酸酶改善醛固酮诱导的心肌成纤维细胞增殖

         

摘要

目的:观察氧化苦参碱(OMT)对醛固酮(ALD)诱导心肌成纤维细胞(CFs)增殖分化模型的干预作用,探讨其对钙调神经磷酸酶(CaN)表达的影响.方法:采用胰酶消化法、差速贴壁法获得体外培养1~3d新生SD乳鼠CFs,建立ALD诱导CFs增殖模型,采用波形蛋白(Vimentin)免疫细胞化学法鉴定CFs;将鉴定并传代的2~3代CFs分为对照组(等量蒸馏水)、ALD组(1×10-7 mol/L)、OMT组(1×10-7 mol/L ALD及7.56×10-4mol/L OMT)及CaN Ⅰ组[1×10-7 mol/L ALD及CaN抑制剂环孢素A(CsA1)],作用24 h;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定CaN mRNA水平,Western blot法测定CaN蛋白表达水平.结果:Vimentin鉴定分离培养的细胞结果阳性,提示分离细胞为CFs;ALD诱导24 h时,与对照组比较,ALD组CaN mRNA及CaN蛋白的表达水平升高(P<0.01);与ALD组比较,OMT组CaN mRNA及CaN蛋白的表达水平降低(P<0.01).结论:OMT能够抑制ALD诱导的CFs增殖,其机制可能与抑制CaN基因表达有关.

著录项

  • 来源
    《贵阳医学院学报》 |2018年第10期|1203-1208|共6页
  • 作者单位

    贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院天然药物资源优效利用重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省特色天然药物高效利用工程中心,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

    贵州医科大学药学院贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室,贵州贵阳550025;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药物筛选和实验模型;
  • 关键词

    大鼠,Sprague-Dawley; 氧化苦参碱; 醛固酮; 心肌; 成纤维细胞; 钙调神经磷酸酶; 细胞增殖; 基因表达;

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