金黄色葡萄球菌TRAP基因的克隆与序列分析

于长清; 崔玉东

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金黄色葡萄球菌TRAP基因的克隆与序列分析

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参考Genbank已经发表的关于金黄色葡萄球菌TRAP蛋白的基因序列,设计合成1对引物,从本实验室保存的金黄色葡萄球菌Newman株中提取细菌DNA,对TRAP蛋白基因进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现1条约500 bp的条带,回收纯化后,将其克隆至pMD18-T质粒载体中,进行核苷酸序列分析,然后与报道的TRAP蛋白基因进行比较.结果表明:所扩增的基因序列与报道的TRAP核苷酸的同源性高达100%,证实为金黄色葡萄球菌Newman株TRAP蛋白基因.

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来源
《黑龙江八一农垦大学学报》 |2007年第3期|72-75|共4页
作者
于长清; 崔玉东;
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作者单位

黑龙江八一农垦大学动物科技学院;

大庆;

163319;

黑龙江八一农垦大学动物科技学院;

大庆;

163319;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类转化及克隆;
关键词
金黄色葡萄球菌; 克隆与序列分析; TRAP;

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