TTN、ALK、MUC2高频变异位点与胃癌临床病理特征的相关性

王珍珍; 王公平; 张伟; 裴哲

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TTN、ALK、MUC2高频变异位点与胃癌临床病理特征的相关性

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目的研究胃癌的高频变异位点并探讨其与胃癌临床病理特征的关系。方法通过二代测序平台对26例胃癌组织进行靶向深度测序,与人类基因组UCSC hg19数据库比对,筛选出胃癌中的高频变异位点,并对临床病理特征进行分析。结果胃癌中突变率较高的基因位点有TTN rs12693166(15/26)、rs2627043(22/26),ALK rs3795850(19/26)、rs1881420(23/26),MUC2 rs2856111(20/26)、rs56365200(20/26)。高频变异位点与胃癌的年龄、性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期以及劳伦斯分型等临床病理特征之间差异无统计学意义。结论 TTN rs12693166、rs2627043、ALK rs3795850、rs1881420、MUC2 rs2856111、rs56365200位点在胃癌中变异频率较高,可能与胃癌的发生存在一定的相关性。未发现高频变异位点与胃癌患者的临床病理特征存在明显的相关性。

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来源
《食管疾病》 |2016年第4期|255-258|共4页
作者
王珍珍; 王公平; 张伟; 裴哲;
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作者单位

河南科技大学临床医学院;

河南科技大学第一附属医院;

河南洛阳471003;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类胃肿瘤;
关键词
胃癌; 测序分析; 高频变异位点; 临床病理特征;

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