天然杀虫剂5-(2-丙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯的合成

机译：4-（苯并[b]噻吩-2-基）-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-2H-1,2,3-三唑和4-（苯并[b]噻吩- 2-基）-2-甲基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-2H-1,2,3-三唑

机译：2-（1Z）-（3-羟基-3,7-二甲基辛基-1,6-二烯基）-1,4-苯二醇和1-（3€-甲氧基丙酰基）-2,4的简短合成分离自Cordia alliodora的5-三甲氧基苯

机译：含环氧基的乙烯基醚：XXIII。*烷基溴化镁与缩水甘油醚的反应：1- [2-（乙烯基氧基）乙氧基]-和1-（烯丙氧基）-5-己炔-2-醇的合成和热转化5-苯基-4-戊炔-2-醇和-3-溴-2-丙烷

机译：n原子经济合成---α，β，γ，-2-烯丙基-1,4,5-三甲氧基苯的三苯甲酰氧基化

机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成

机译：（Z）-5- 2-（苯并b噻吩-2-基）-1-（35-二甲氧基苯基）乙烯基 -1H-四唑和（Z）-5- 2-（苯并b噻吩-3-基）-1-（345-三甲氧基苯基）乙烯基 -1H-四唑

机译：4-（苯并[b]噻吩-2-基）-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-2H-1,2,3-三唑和4-（苯并[b]噻吩 - 的晶体结构比较吡啶-2-基）-2-甲基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-2H-1,2,3-三唑

机译：评价（（3-（2,3-环氧丙氧基）丙基）三甲氧基）硅烷和三乙酰氧基乙烯基硅烷的反应质量能够诱导培养的外周人淋巴细胞染色体畸变用硅烷三醇，乙烯，三乙酸酯，三甲氧基反应产物（3-（环氧乙烷基甲氧基）丙基）硅烷。

机译：一种制备2- [3-（三甲氧基-甲硅烷基）-丙基氨基] -5-甲氧基-（1,4）-苯醌的方法，一种用2- [3-（三甲氧基）改性含羟基的固体的方法-甲硅烷基）-丙基氨基]-5-甲氧基-（1,4）-苯醌，并带有2-[3-（三甲氧基-甲硅烷基）-丙氨基]-5-甲氧基-（1,4）-苯醌表面

机译：合成3-羟基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-4-（甲氧基）-1,5-苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成，CIS-（+）-3-乙氧基-5- [2-（二甲基氨基）-乙基]-2,3-二羟基-2-（4-甲氧基苯）-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-（5H）-ON'E

机译：一种制备[1S-]1-α，2-α，3-BETA（1S *，2R *）5-BETA]]-3- [7- [2-（3，4-DIF氟苯基）-环丙胺基的方法]-5-（丙氧基）-3H-1，2，3-三唑[4，5-D]嘧啶-3-基] -5-（2-羟基乙氧基）环戊烷-1，2-二醇及其中间体