聚乙二醇支载合成1-苯基-3-丁基-2-硫代海因

机译：含3-（芳硫基）丙烷-1-酮的新型二茂铁：3-[（（4-氯苯基）硫代] -1-二茂铁丙烷-1-酮，3-[（4-氯苯基）硫代）的合成，光谱表征和晶体结构] -1-二茂铁基-3-苯基丙烷-1-酮和3-[（（4-氯苯基）硫基] -3-二茂铁基-1-苯基丙烷-1-酮

机译：1,5-双（2-（氢西米诺）-1-甲基-3-氧代丁烷-1,1-二基）硫代碳酰肼和1,5-双（2-（氢西米诺））的合成，表征和抗菌活性- 3-氧代-1-苯基-丁烷-1,1-二基）硫代碳酰肼。

机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：汞（II）促进了2-苯基-1,3-氧杂硫杂环戊烷和2-T-丁基-2-苯基-1,3-氧杂硫杂环戊烷的水解。

机译：3-芳基-2-（苯并噻唑-2-基硫基）丙烯腈3-（苯并噻唑-2-基硫基）-4-（呋喃-2-基）-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-（1-（呋喃-2-基）-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基）-3-苯基喹唑啉-4（3H）-

机译：新型3-芳基-2-（苯并噻唑-2'-基硫代）丙烯腈衍生物3-（苯并噻唑-2'-基硫代）-4-（呋喃-2“ - 基） - 的合成和E / Z构型测定3-丁烯-2-酮和2-（1-（呋喃-2“ - 基）-3'-氧代丁-1'-烯-2-基硫代）-3-苯基喹唑啉-4（3H） - 酮

机译：OECD 422联合重复剂量毒性研究结果与大鼠（2 - （（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）乙基）的生殖/发育毒性筛选试验结果（ 3-（（2-氰基-3-（4-（二乙基氨基）苯基）-1-氧代烯丙基）氧基）p

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶

机译：基于氯-{[[4¾（2,4-二甲基苯基）-2-（氧代-3-甲氧基亚苄基）肼-羰基硫代酰胺基（1-）]-O，N，S}-{[4-的新型隐球菌物种真菌增殖抑制剂（2,4-二甲基苯基）-5-（2-羟基-3-甲氧基苯基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫代] -S}铜水合物