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李雪; 李瑞芳; 张培龙; 黄俏; 郭春阳;
内蒙古师范大学物理与电子信息学院;
内蒙古自治区人民医院信息中心;
mRNA序列; 蛋白质折叠速率; 回文结构; 回文密度;
机译:回文粒子在mRNA对蛋白质折叠率的影响
机译:美容与魅力H1-Zeus的影响对PDF的测量和强大耦合的测定(缩回文章,第53号,第220,20,20,20,20,20,20,20,20,20,20,20,20,20,2017)(第53卷的撤回,第220,20,20,20,2017)
机译:与c-fos mRNA的3'非翻译区中的20个核苷酸的富含U序列的U-rich序列结合蛋白(URBPs)可能参与c-fos mRNA降解的第一步。
机译:从杂种一级序列预测蛋白质折叠速率及其蛋白质结构属性
机译:阐明蛋白质折叠中协同作用的起源,并通过锚蛋白重复序列蛋白检测平行折叠途径
机译:与c-fos mRNA 3非翻译区中的20个核苷酸的富含U序列的U-rich序列结合蛋白(URBPs)可能参与c-fos mRNA降解的第一步。
机译:与c-fos mRNA 3'非翻译区中的20个核苷酸的富含U序列的U-rich序列结合蛋白(URBPs)可能参与c-fos mRNA降解的第一步。
机译:蜡状芽孢杆菌plcR和papR的自发翻译融合通过与特定回文序列结合激活炭疽杆菌中plcR依赖性基因的转录
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:将二进制序列以最大过渡密度约束的方式将映射映射到速率限制为2/3(1,K)游程长度的编码序列中的方法和装置
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