3-(1,3-亚乙二硫)-亚甲基-1-(2,4-二甲基苯)吡啶-2,4(1H,3H)-二酮的合成研究

机译：嘧啶退火杂环的合成[1]。 6-环戊-2-烯基-5-羟基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和5-环戊-2-烯基-6-羟基-1,3-的区域选择性杂环化二甲基嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮

机译：签署2,3-二氧兴高温yclics Lxxvi。 用6-氨基-1,3-二甲基吡啶-2,4（1H，3H）瘤的1-芳基-4-苯并-5-甲氧基 - 5-甲氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮的相互作用

机译：1,3-二甲基-2,4-二氧代-1H，2H，3H，4H-喹唑啉和1,5-二氢-1,3-二甲基-5-硝基甲基-2H-吡喃并[4,3-d]嘧啶-2,4（3H）-二酮

机译：聚 - 六亚甲基双胍盐酸盐和1-溴-3-氯-5，5-二甲基咪唑烷-2，4-二酮对金黄色葡萄球菌的杀菌活性和生理学效应

机译：形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌，甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。

机译：聚六亚甲基双胍与1-溴-3-氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮结合的杀真菌，腐蚀和诱变作用

机译：6-氨基-1,3-二甲基-5 - [（E）-2-（甲基硫烷基）苯亚甲基氨基]嘧啶-2,4（1H，3H） - 二酮安培;＃8211; 1,3,7,9-tetramethylpyrimido [ 5,4-g]蝶啶-2,4,6,8-四酮（1/1）

机译：含有尿素，NY-（3,4-二氯苯基）-N，N-二甲基（61％）1,3,5-三嗪-2,4（1H，1）的专有混合物的大鼠急性口服毒性研究结果3H） - 二酮，3-环己基-6-（二甲基氨基）-1-甲基 - （17％）。

机译：1-（3-硝基苯）吡啶（2,3-D）嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1-（3-硝基苯）-喹啉-2,4（1H，3H）-二酮苦瓜类药物

机译：1-（3-硝基苯）吡啶（2,3-D）嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1-（3-硝基苯）-喹啉-2,4（1H，3H）-二酮苦瓜类药物

机译：1-（3-硝基苯基）吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4（1H，3H）-二酮和1-（3-硝基苯基）喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮作为辅助药物