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共表达siRNA-Stat3与GRIM-19质粒的构建及其功能研究

         

摘要

目的:构建共表达siRNA-Stat3和GRIM-19质粒,观察其对人前列腺癌PC-3M细胞增殖能力的影响.方法:以基因重组技术构建共表达siRNA-Stat3和GRIM-19质粒;应用真核细胞转染技术转染人前列腺癌PC-3M细胞,半定量RT-PCR法检测共表达质粒Stat3和GRIM-19 mRNA水平的变化,细胞增殖实验观察其对前列腺癌细胞增殖能力的影响.结果:酶切鉴定证实成功构建siRNA-Stat3和GRIM-19共表达质粒;与对照组比较,实验组前列腺癌细胞Stat3 mRNA表达显著降低,GRIM-19mRNA表达显著升高(P<0.01);实验组前列腺癌细胞增殖率明显降低(P<0.05).结论:成功构建siRNA-Stat3和GRIM-19共表达质粒,其对前列腺癌细胞株具有显著的生长抑制作用.

著录项

  • 来源
    《吉林大学学报(医学版)》 |2010年第5期|858-861|共4页
  • 作者单位

    吉林大学基础医学院病理生理学教研室,前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;

    吉林大学基础医学院病理生理学教研室,前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;

    吉林大学基础医学院病理生理学教研室,前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;

    吉林大学基础医学院病理生理学教研室,前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;

    吉林大学基础医学院病理生理学教研室,前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;

    吉林大学基础医学院病理生理学教研室,前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;

    吉林大学基础医学院病理生理学教研室,前列腺疾病防治研究中心,吉林,长春,130021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程(遗传工程);
  • 关键词

    前列腺肿瘤; Stat3; GRIM-19; 基因治疗;

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