人单核细胞趋化蛋白-1融合表达质粒的构建

张毅; 滕家波; 叶棋浓; 刘及; 苏国富; 张翔

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人单核细胞趋化蛋白-1融合表达质粒的构建

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目的:用大肠杆菌融合蛋白表达载体pGEX-2T构建人单核细胞趋化蛋白-1融合表达质粒pGT-MCP-1.方法:采用PCR技术和DNA重组技术.结果:将编码人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因克隆至融合表达载体pGEX-2T中,DNA测序证实正确.结论:获得融合表达质粒pGT-MCP-1,为进一步研究MCP-1的高效表达奠定了基础.

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来源
《吉林大学学报（医学版）》 |1999年第2期|111-113|共3页
作者
张毅; 滕家波; 叶棋浓; 刘及; 苏国富; 张翔;
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作者单位

白求恩医大预防医学院毒理教研室;

长春 130021;

卫生部长春生物制品研究所;

军事医学科学院生物工程研究所;

白求恩医大预防医学院毒理教研室;

长春 130021;

军事医学科学院生物工程研究所;

解放军521医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因工程（遗传工程）;
关键词
MCP-1 克隆测序;

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