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姜黄素对肿瘤相关巨噬细胞分泌细胞因子基因表达的影响

         
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目的:研究姜黄素对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞(Cal27细胞)上清液诱导的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)分泌细胞因子基因表达的影响,阐明姜黄素抗OSCC的作用机制.方法:将Raw264.7细胞随机分为对照组及不同浓度(1.25、2.50、5.00、10.00、20.00和40.00μmol·L-1)姜黄素组,各组细胞加入Cal27细胞上清液共同孵育48 h,CCK-8法检测细胞活性.将Raw264.7细胞随机分为对照组及不同浓度(5、10和20μmol·L-1)姜黄素组,各组细胞加入Cal27细胞上清液共同孵育36和48 h后,采用Real-time PCR法检测各组细胞中白细胞介素12(IL-12)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素10(IL-10)mRNA表达水平;Cal27细胞上清液孵育Raw264.7细胞48 h后,姜黄素组加入不同浓度(5、10和20μmol·L-1)姜黄素干预48 h,采用Real-time PCR法检测各组细胞中IL-12、iNOS、TNF-α、IL-10和精氨酸酶1(Arg-1)mRNA表达水平.结果:与对照组比较,40μmol·L-1姜黄素组Raw264.7细胞活性明显降低(P<0.01).不同浓度姜黄素与Cal27细胞上清液共同孵育Raw264.7细胞36 h,与对照组比较,20μmol·L-1姜黄素组Raw264.7细胞中IL-12 mRNA表达水平明显升高(P<0.01),10和20μmol·L-1姜黄素组Raw264.7细胞中iNOS和TNF-αmRNA表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),20μmol·L-1组Raw264.7细胞中IL-10 mRNA表达水平降低(P<0.01);不同浓度姜黄素与Cal27细胞上清液共同孵育Raw264.7细胞48 h,与对照组比较,5和20μmol·L-1姜黄素组Raw264.7细胞中IL-12 mRNA表达水平明显升高(P<0.01),5和20μmol·L-1姜黄素组Raw264.7细胞中iNOS、TNF-α和IL-10 mRNA表达水平均明显降低(P<0.01).Cal27细胞上清液孵育Raw264.7细胞48 h后,采用不同浓度姜黄素进行干预,与对照组比较,10和20μmol·L-1姜黄素组Raw264.7细胞中IL-12 mRNA表达水平升高(P<0.01),不同浓度姜黄素组Raw264.7细胞中iNOS、TNF-α 和Arg-1 mRNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01),20μmol·L-1姜黄素组Raw264.7细胞中IL-10 mRNA表达水平均明显降低(P<0.01).结论:姜黄素可以在诱导TAMs的不同阶段调节TAMs分泌细胞因子IL-12、iNOS、TNF-α、IL-10和Arg-1 mRNA表达水平.

著录项

  • 来源
    《吉林大学学报（医学版）》 |2020年第5期|930-936|共7页
  • 作者

    刘璐瑶; 张雯雯; 曹娟; 李玮柏; 孙宏晨; 李波;

  • 作者单位

    吉林大学口腔医院实验教学中心 吉林 长春 130021;

    吉林大学口腔医院实验教学中心 吉林 长春 130021;

    吉林大学口腔医院实验教学中心 吉林 长春 130021;

    吉林大学口腔医院实验教学中心 吉林 长春 130021;

    吉林大学口腔医院实验教学中心 吉林 长春 130021;

    中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院 辽宁省口腔疾病重点实验室 辽宁 沈阳 110002;

    吉林大学口腔医院实验教学中心 吉林 长春 130021;

    中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院 辽宁省口腔疾病重点实验室 辽宁 沈阳 110002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 口腔、颌面部肿瘤;
  • 关键词

    姜黄素; 肿瘤相关巨噬细胞; 细胞因子; 口腔鳞状细胞癌;

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