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黄宁兴; 卢文彪; 郑文杰;
暨南大学化学系;
广州市回收物资综合利用研究所;
大环化合物; 闭环反应; 二酰胺化合物;
机译:利用闭环复分解反应合成新型抗炎甾体大环化合物
机译:闭环易位方法合成旋光性基于L-脯氨酸的大环化合物
机译:钌催化的闭环复相固相合成肽硫脲和噻唑类大环化合物
机译:用苯并唑辛素结构的大环化合物的缩聚条件下的合成:反应条件优化
机译:大环化合物的分子识别和传感:具有聚合功能的大环化合物的合成和应用。
机译:噻二唑形成的闭环反应合成β-肽大环化合物
机译:烯烃复分解应用于闭环:天然大环合成的有力工具闭环烯烃复分解:合成天然大环化合物的有力工具
机译:大环化合物的闭环复分解和氨基酸烯丙基酯的交叉复分解导致肽动力学
机译:闭环合成功能大环化合物
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:钌络合物及其合成方法,中间体及其合成方法,复分解方法和闭环复分解反应
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