酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究XXX──2-芳胺基-5-辛可芬基-1,3,4-噻二唑化合物的合成

机译：由不饱和化合物的丙烯酸化产物合成杂环：XVIII。* 5-芳基呋喃-2-羧酸及其在1,2,4-噻二唑，1,3,4-Oxadiazole和[1,2， 4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物

机译：生物活性杂环的研究，PartX-2-氨基-4- [5-（2-氯-苯基）-1,3,4-氧杂/噻二唑} -2-基] -6-芳基/取代的芳基-的合成7-氧代-6,7-二氢噻唑并[4,5-d]嘧啶-5（H）-硫酮可能是生物活性化合物

机译：基于抗较小化合物XVII的杂环合成。 3-R-6-（5-芳基-2-呋喃基）-7H-[1,2,4]三唑唑[3,4-B] [1,3,4]噻二嗪嘧啶的芳基化合物和合成的3-R-6-（5-芳基-2-呋喃酯）-7H- [1,3,4]

机译：带有末端噻吩单元的2,5-酰基-1,3,4-恶二唑/噻二唑衍生物的合成及介晶性质

机译：（+/-）-邻苯二酚A1的全合成，这是一种新型的仿生路线，可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素，菊酯碱和菊酯碱的合成。

机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）

机译：高效的一锅法，四组分合成N，N-二苄基-N- {1- [5-（3-芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基]环丁基}胺衍生物的反应（异氰酰亚胺基）三苯基膦，二苄胺，芳族羧酸和环丁酮

机译：2-磷杂双环（2.2.2）辛-5-烯和2-磷杂双环（2.2.2）辛-5,7-二烯体系中膦的合成和核磁共振光谱性质

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：5-（1,1-二苯基-3-（5-或6-羟基-2-氮杂双环（2.2.2）辛-2-基）丙基）-2-烷基-1,3,4-恶二唑及相关化合物

机译：新的5-（1,1-二苯基-3-（5-或6-羟基-2-或更低级的烷酰氧基氮杂双环（2,2,2）2辛酰基）丙基）-2-烷基）1,3,4-恶二唑