多中心透明血管型Castleman病合并肾病综合征一例并文献复习

李永新; 尹青松; 魏旭东

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多中心透明血管型Castleman病合并肾病综合征一例并文献复习

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目的探讨多中心透明血管型Castleman病(CD)合并肾病综合征的临床表现及病理特点,提高对CD肾脏损害的认识.方法回顾性分析1例多中心透明血管型CD合并肾病综合征患者的临床资料,结合国内外文献复习,对CD的诊治经过、肾脏活组织病理检查进行综合分析.结果患者为多中心透明血管型CD且疾病控制良好,10年后复发且合并肾损害.早期临床表现为蛋白尿和血尿,逐渐发展为肾病综合征表现.经含有激素的化疗方案治疗3个周期,肿大淋巴结缩小,肾病综合征的各项指标逐渐恢复至正常水平.结论多中心透明血管型CD引起肾脏损害较少见,早期临床表现不典型,应引起临床医师的重视,尽早行肾脏穿刺活组织病理检查以明确诊断和早期治疗.

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来源
《白血病·淋巴瘤》 |2012年第7期|437-438|共2页
作者
李永新; 尹青松; 魏旭东;
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作者单位

450008 郑州市第一人民医院肾内科;

河南省肿瘤医院血液科;

河南省肿瘤医院血液科;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
巨淋巴结增生; 肾病综合征; 多中心透明血管型;

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