癫痫大鼠海马NMDA受体亚基NR2A和BDNFmRNA水平的检测

何保明; 谢彦; 喻良; 梁益; 孙红斌

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目的通过锂一匹罗卡品癫痫模型（ithium—pilocarpine seizures rats model of epilepsy，LPS），研究NMDA受体亚基NR2A、BDNF mRNA的表达，探讨NR2A、BDNF在LPS中的作用。方法建立氯化锂-匹罗卡品大鼠模型，运用原位杂交技术检测致痫后各组不同时间点海马CAI、CA3及DG区NR2A与BDNF mRNA的表达。结果LPS海马NR2A、BDNF mRNA在各观察时间点及部位模型组与正常对照组比较均有明显上调，且有显著统计学差异（P〈0．05）。模型组NR2A mRNA的表达上调7d达峰值（P〈0．05）；而BDNF mRNA表达上调14d达峰值。VPA干预组NR2A mRNA在大鼠海马不同时间及部位（除1d的CA3区）的表达较模型组明显下调（P〈0．05）；BDNF mRNA在大鼠海马不同时间及部位（除28d的DG区）的表达较模型组明显下调（P〈0．05）。结论锂－匹罗卡品腹腔注射可诱导大鼠海马NR2A和BDNF mRNA的表达明显上调；NR2A mRNA表达的增强可能是诱导调控BDNF mRNA表达增强的重要机制之一，说明NMDA受体亚基NR2A可能成为抑制癫痫发作的新靶点。

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来源
《医学分子生物学杂志》 |2009年第5期|381-386|共6页
作者
何保明; 谢彦; 喻良; 梁益; 孙红斌;
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作者单位

四川省医学科学院四川省人民医院神经内科;

成都市610072;

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正文语种 chi
中图分类 Q522.2;
关键词
锂-匹罗卡品癫痫模型; 海马神经元; 原位杂交技术; NMDA受体; 脑源性神经营养因子;

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