埃克替尼靶向治疗NSCLC获Ⅳ期临床证据

孙燕

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一、埃克替尼上市后研究：效率高，安全耐受性良好根据国家新药评审中心的要求，在国家“十二五”重大新药创新专项重点支持下，埃克替尼上市后安全性数据收集与监控研究由中国药促会和浙江贝达药业有限公司共同启动，进行多中心、开放临床观察研究，以跟踪收集每例使用本品的患者安全有效性信息。中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授报告了该研究的最新结果。

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来源
《医学研究杂志》 |2013年第10期|1-2|共2页
作者
孙燕;
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作者单位

100021北京,中国医学科学院肿瘤医院;

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