miR-198通过靶向ZEB2调控EMT过程抑制肝癌细胞增殖和迁移的机制研究

陈偲; 李忠辉; 王颖

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目的探讨微小核糖核酸-198(miR-198)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织细胞中的表达及其对癌细胞增殖、迁移的影响及其相关机制。方法采用qRT-PCR检测miR-198在HCC组织及细胞(HepG2,Hep3G,MHCC97H,Huh7)中的表达情况;采用脂质体2000向Huh7细胞中单独转染miR-198 mimics,共转染miR-198 mimics和pcDNA3.1-ZEB2;生物信息学网站预测miR-198的潜在靶基因,采用双荧光素酶报告基因实验进行验证;采用Western blot检测E盒结合锌指蛋白2(E-box binding zinc finger protein 2,ZEB2)及上皮-间质转化(epithelialmesenchymal transformation,EMT)相关蛋白表达;CCK-8法和细胞划痕实验检测Huh7细胞增殖和迁移能力。结果20例HCC组织中miR-198相对表达量(0.354±0.022)明显低于邻近正常组织(4.762±1.135),差异有统计学意义(t=17.365,P<0.001)。HCC细胞系HepG2(0.589±0.103),Hep3G(0.495±0.086),MHCC97H(0.558±0.056)和Huh7(0.362±0.045)中miR-198相对表达量较正常肝细胞LO2(1.823±0.125)显著降低(t=17.159,18.466,17.590,20.315,均P<0.05)。miR-198 mimics组细胞增殖(0.398±0.146 vs 0.691±0.213)和迁移能力(20.012±2.103 vs 84.032±6.512)较对照组明显降低(t=1.965,52.459,均P<0.001)。miR-198 mimics组细胞中E-cadherin表达较对照组明显升高,N-cadherin和Vimentin表达较对照组明显降低(t=18.478,17.550,19.706,均P<0.01)。ZEB2是miR-198的靶基因,miR-198负调控ZEB2。20例HCC组织中ZEB2相对表达量(3.621±1.143)明显高于邻近正常组织(0.736±0.030),差异有统计学意义(t=11.284,P<0.001),与miR-198表达呈负相关(r=-0.702,P<0.05)。共转染过表达ZEB2逆转了miR-198 mimics对HCC细胞增殖、迁移和EMT的抑制作用。结论miR-198在HCC组织和细胞中表达下调,miR-198通过靶向负调控ZEB2的表达抑制Huh7细胞的增殖和迁移。

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来源
《现代检验医学杂志》 |2022年第4期|23-29|共7页
作者
陈偲; 李忠辉; 王颖;
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作者单位

解放军联勤保障部队第九六九医院感染科;

内蒙古包头市昆都仑区包钢医院肿瘤内科;

内蒙古包头市昆都仑区包钢医院老年病科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肝肿瘤;实验室诊断;
关键词
肝细胞癌; 微小核糖核酸-198; E盒结合锌指蛋白2(ZEB2); 增殖; 迁移; 上皮间质转化;

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