2,4-二硝基苯酚辐射增敏及相关机制

李晓俊; 许玉杰

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2,4-二硝基苯酚辐射增敏及相关机制

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目的评估2,4-二硝基苯酚(DNP)是否具有辐射增敏的能力。方法采用MTT法及细胞克隆形成实验检测不同浓度DNP对Hela、KB细胞增殖能力的影响;细胞克隆形成实验检测DNP对Hela、KB细胞的辐射增敏作用;流式细胞仪检测不同条件下Hela、KB细胞周期及线粒体膜电位变化,并利用透射电子显微镜观察自噬小体形成;western blotting检测自噬相关蛋白LC-Ⅰ、LC-Ⅱ的表达。结果DNP浓度越高对Hela、KB细胞的增殖抑制越明显;在200μmol/L的DNP作用下,Hela、KB细胞的SERD0分别为1.45、1.18;Hela、KB细胞经过4 Gy X线照射并联合200μmol/L DNP作用24 h后,G_(2)/M期细胞明显增多,线粒体膜电位显著降低;DNP能够促进Hela、KB细胞自噬小体形成;在DNP作用后Hela及KB细胞的LC-Ⅱ表达明显升高,与对照组相比LC-Ⅱ/LC-Ⅰ值也明显有所升高。结论DNP能够以浓度依赖的方式抑制肿瘤细胞增殖,并且具有辐射增敏作用。DNP可能是一种潜在的辐射增敏剂。

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来源
《现代医药卫生》 |2022年第21期|3615-3621|共7页
作者
李晓俊; 许玉杰;
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作者单位

苏州大学附属独墅湖医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学实验研究;
关键词
2-二硝基苯酚; 辐射增敏; 周期阻滞; 线粒体膜电位; 自噬小体;

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