伪狂犬病病毒贵州分离株gE基因主要抗原表位区真核表达研究

郝飞; 汤德元; 李春燕; 曾智勇; 罗险峰

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收集贵州省思南县某猪场送检的哺乳仔猪病料,采用Vero细胞盲传、核酸鉴定及测序分离到1株伪狂犬病病毒贵州分离株.扩增其gE基因主要抗原表位区,构建pcDNA3.1(+)-gE重组真核表达质粒,将其转染Ve-ro细胞,采用间接免疫荧光(IFA)检测基因在Vero细胞中的表达,同时将重组质粒免疫BALB/c小鼠,进行免疫学评价.结果表明:gE基因主要抗原表位区在Vero获得瞬时表达,转染的Vero细胞呈特异性绿色荧光;将构建的重组真核表达质粒免疫BALB/c小鼠,经间接ELISA和T淋巴细胞亚群含量测定表明,重组质粒具有较好的免疫原性.

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来源
《山地农业生物学报》 |2013年第6期|484-488|共5页
作者
郝飞; 汤德元; 李春燕; 曾智勇; 罗险峰;
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作者单位

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025;

贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025;

贵州省动物疫病预防控制中心,贵州贵阳550008;

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正文语种 chi
中图分类 S852.659.1;
关键词
伪狂犬病病毒; 贵州分离株; 真核表达;

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