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分离纯化小鼠胰岛的方法学研究

         

摘要

目的:探讨分离纯化小鼠胰岛的方法。方法将10~20周、体质量25~30 g 的雄性 ICR 小鼠断颈处死后,经十二指肠大乳头,进入胰管行胶原酶-P 灌注、原位消化;然后在显微镜下挑取胰岛;采用台盼蓝染色、DTZ 染色,以及葡萄糖、氯化钾刺激胰岛素分泌等方法观察胰岛的活性、纯度及功能。结果每只小鼠分离的胰岛可达200~250个,且纯度达99%、活性大于98%,20 mmol·L-1葡萄糖或40 mmol·L-1氯化钾刺激胰岛后胰岛素的分泌是基础分泌量的4~7倍。结论本方法可分离纯化到活性、纯度及生物活性高的胰岛。

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