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SD大鼠乳鼠咀嚼肌成肌细胞的原代培养

         

摘要

目的 建立SD大鼠乳鼠咀嚼肌成肌细胞体外培养方法。方法 分离SD大鼠乳鼠咀嚼肌,采用胰蛋白酶 和胶原酶多次消化法分离细胞,再用差速贴壁法对细胞进行纯化,所得的细胞进行Desmin免疫组化鉴定。结果  95%的培养的细胞Desmin胞浆呈阳性反应,台盼蓝检查细胞成活率超过94%。结论 多次消化和差速贴壁法可 获得高产量高纯度的成肌细胞。

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