基于Keap1-Nrf2-ARE信号通路对多发性硬化症治疗的研究及展望

刘国栋; 庄春林; 余建强; 石英

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基于Keap1-Nrf2-ARE信号通路对多发性硬化症治疗的研究及展望

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多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种炎症性神经退行性疾病,已被列入《中国第一批罕见病目录》.目前研究的药物只能缓解MS病程,但仍不能彻底治愈.激活核因子E2相关因子2(nuclear factor ery-throid 2-related factor 2,Nrf2)能够有效缓解MS的复发和临床症状.Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(epoxy chloropropane Kelch sample related protein-1,Keap1)-Nrf2蛋白相互作用抑制剂有别于亲电性Nrf2激活剂,避免了脱靶毒性效应,是激活Nrf2的新方式.激活Nrf2对MS患者及动物模型中的免疫炎性反应、铁代谢、自噬等生理过程有一定程度的影响.本文分析并总结了Nrf2激活剂以及激活Nrf2途径与MS的相互联系.

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来源
《宁夏医科大学学报》 |2021年第2期|207-216|共10页
作者
刘国栋; 庄春林; 余建强; 石英;
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作者单位

宁夏医科大学药学院银川 750004;

第二军医大学药学院上海 200433;

宁夏医科大学药学院银川 750004;

宁夏医科大学药学院银川 750004;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类多发性硬化;
关键词
多发性硬化; Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1; 核因子E2相关因子2; Nrf2激活剂;

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