催化合成(Z)-丁烯二酸二2-(2-乙基)己氧基乙酯的条件优化

机译：硅胶粉末在无溶剂条件下催化2-（2-乙酰基苯氧基）-3-（三苯基膦基亚烷基）-丁二酸酯的立体选择性转化为二烷基（Z）-2-（2-乙酰基苯氧基）-2-丁烯二酸酯

机译：由2-氯-1-合成3-乙基1,2-二甲基5-氯吲哚嗪-1,1,2,3-三羧酸酯和3-乙基1,2-二甲基5-溴吲哚嗪-1,1,2,3-三羧酸酯的合成和结构（2-乙氧基-2-氧乙基）吡啶-1-溴甲烷

机译：2- [2- [2-溴-4-甲氧基-5-（1-甲基乙氧基）苯基] -1-氧乙基] -2- [4-（1-甲基乙氧基）苯基甲基]丙二酸二甲基酯

机译：职业乙二醇醚暴露：检查2-乙氧基乙醇和2-乙氧基乙酸2-乙氧基乙基乙酸乙酸乙酯的生物监测极限值的检查

机译：I.三种碳退火：1. 3-溴-2-甲氧基-1-丁烯的烷基化化学。 2.三甲基甲硅烷基和乙基乙氧基保护的氰醇的区域控制反应性。二。 （+，-）紫精酸的总合成。

机译：5- {4-（2- {2- 2-（2-氨乙基乙氧基）乙氧基乙氧基}乙基）氨基甲酰基 -4-甲氧基-11-联苯 -3-基}的晶体结构-3-氧-125-噻二唑啉-2-化物11-二氧化物：酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的潜在抑制剂

机译：2- [2- [2-溴-4-甲氧基-5-（1-甲基乙氧基）苯基] -1-氧乙基] -2- [4-（1-甲基乙氧基）苯基甲基]丙二酸二甲基酯

机译：使用两种混合物对大鼠和家兔的两种混合物进行急性毒性试验的结果：脂肪族烃;丙二醇; 2-丙醇，1-（2-丁氧基-1-甲基乙氧基） - ;二（2-乙基己基）磺基琥珀酸钠;乙氧基化脱水山梨糖醇三油酸酯;乙氧基化物

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水

机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶

机译：获得3-乙基-5-甲基（+）2- [2-（N-三乙胺）乙基氧乙基] -4- [2-氯苯基] -1,4-二氢-6-甲基吡啶基二羧酸二甲酯-3,5和3-的方法所获得的乙基乙基-5-甲基（+）2- [2-（N-三甲基氨基）乙基乙氧基] -4- [2-氯苯基）-1,4-二羟基-6-甲基吡啶二羧酸二甲酯-3,5