双羧酸功能化苯并咪唑内鎓盐金属配合物的合成、晶体结构及热学性质研究

魏太保; 党建鹏; 张万强; 李军强; 卢彦云; 明建军; 张有明

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以2-乙基苯并咪唑为原料,与丙烯酸甲酯经过N原子的麦克加成反应得到了酯基功能化的苯并咪唑衍生物,后者发生N的季铵化和酯的酸性水解两步反应得到目标配体(N-羧乙基-N′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).然后,在水相中快速、方便地合成了一种双羧酸功能化苯并咪唑内鎓盐金属配合物[K(L1)( H2O)] (L1=N-羧乙基-N ′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).用元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了表征,单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构.结果表明,此配合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.7150(9) nm,b=1.000 5(6) nm,c=1.8223(10) nm,V=3.127(3) nm3,Z=8,F(000)=1392.配合物通过分子间氢键和ππ相互作用自组装成了三维网状结构.%2-ethylbenzimidazole reacts with methyl acrylate to give the ester-functionalized benzimidazole derivative by the aza-Michael addition, the latter suffers two raction processes containing quaternarization and hydrolysis to give the title ligand (N-carboxyethyl-N'-carboxymethyl-2-ethylbenzimidazole), then asupramolecular metal complex[K( Ll )(H2O) ] ( Ll = biscarboxylic-functionalized benzimidazole carboxylate) have been synthesized in water solution and characterized by elemental analysis, IR and TG. The molecular structures is determined by single crystal X-ray diffraction. The results show that the complex crystallizes in the orthorhombic system with space group Pbca, a = l. 715 0(9) nm,6=l. 000 5(6) nm,c=l. 822 3(10) nm, V=3. 127(3) nm3 ,Z=8,F(000) = l 392. The complex self-assembled shows 3-dimensional net structures supported by H-bonds and π-π interactions.

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来源
《西北师范大学学报（自然科学版）》|2011年第5期|54-59|共6页
作者
魏太保; 党建鹏; 张万强; 李军强; 卢彦云; 明建军; 张有明;
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作者单位

生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,甘肃省高分子材料重点实验室,西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州 730070;

生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,甘肃省高分子材料重点实验室,西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州 730070;

生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,甘肃省高分子材料重点实验室,西北师范大学化学化工学院,甘肃兰州 730070;

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正文语种 chi
中图分类间二氮茂（咪唑）及其衍生物;络合物、螯合物和元素有机物晶体化学;
关键词
双羧酸功能化的苯并咪唑盐; 碱金属配合物; 晶体结构; 热学性质;

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