小儿特发性肺含铁血黄素沉着症1例的观察与护理

王敏霞; 陆亚红

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小儿特发性肺含铁血黄素沉着症1例的观察与护理

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特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH）是一种罕见的铁代谢异常疾病,发病年龄主要在儿童期,初发年龄多数在婴幼儿及学龄前.IPH以肺泡毛细血管反复出血、大量含铁血黄素累积于肺内为特征,以反复发作、间歇性、突发性咳嗽和咯血、贫血、发热、气促为主要表现的间质性肺部疾病.IPH病因不明,多数学者认为与免疫因素、牛奶过敏、遗传因素、肺结构异常及植物神经调节紊乱导致毛细血管破裂出血有关.关于本病的发病机制,目前普遍认为是由抗原抗体复合物沉积引起的肺泡自身免疫性损伤所致.IPH早期症状多不典型,与肺炎、缺铁性贫血等症状相似,首诊误诊率为100％,为提高临床护士对本病的关注度,现将本院血液肿瘤科成功救治1例IPH患儿的护理体会报告如下.

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来源
《护理与康复》 |2014年第9期|907-908|共2页
作者
王敏霞; 陆亚红;
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作者单位

浙江大学医学院附属儿童医院,浙江杭州310003;

浙江大学医学院附属儿童医院,浙江杭州310003;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类儿科护理学;
关键词
特发性肺含铁血黄素沉着症; 铁代谢异常; 护理;

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